醇的酸性：CH3OH>伯醇>仲醇>叔醇

这道题应该从分子的电子效应来解释，醇分子中的羟基－OH的氧原子上有孤对电子和其相连的碳上相邻的碳氢C－Hσ键形成σ－p超共轭效应，参与超共轭的C－Hσ键越多，分子中的电子云就越分散，总体上分子的能量就越低，分子就越稳定，C－Hσ键中的氢原子就越不容易离开分子而显酸性。根据这一规律得，甲醇有因为只有一个碳，所以没有与碳相邻的C－Hσ键参与σ－p超共轭，伯醇3个，仲醇有6个，叔醇有9个，所以有醇的酸性：CH3OH>伯醇>仲醇>叔醇的结论！

你这是两个问题。

化学共价键是指原子之间通过共用电子对形成的化学键就是共价键。如H-Cl之间就是共价键。

有机物中羟基-OH相连的C上有二个H，叫做伯醇，如R-CH2-OH 如果羟基-OH相连的C上有一个H，这样的醇叫做仲醇，如R-CH（OH）-R' 如果羟基-OH相连的C上没有H，叫做叔醇，如R-CR"（OH）-R'

鉴别这三种醇可使之分别与Lucas试剂（氯化锌溶液+盐酸）反应，产生卤代烃使溶液变混浊。叔醇可在常温立刻有现象，仲醇需5到15分钟，伯醇需更长时间甚至加热。伯醇结构是RCH2OH仲醇是R2CHOH，叔醇是R3COH，看有多少碳链与之相连。

有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。

各类醇与Lucas试剂的反应速率：苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇＞仲醇＞伯醇结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显

低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层，反应放热；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层，放热不明显；一级醇在常温下放置1h仍无明显现象，需加热才能反应（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）

用卢卡斯试剂;盐酸-氯化锌试剂卢卡斯(Lucas)试剂,适用于简单的伯、仲、叔醇的特征鉴别,在温水浴中试剂与叔醇,立即反应、发热并产生卤代烃油状物,该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层;仲醇反应稍慢,需几分钟时间,

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