氯铂酸在湿空气中潮解,在110℃时即部分分解,在150℃时开始生成金属铂,灼烧则生成海绵铂（即纯铂）
反应过程： (H3O)2PtCl6·n H2O<-->PtCl4 + 2 HCl + (n + 2) H2OPtCl4 <--> PtCl2 + Cl2 PtCl2 <--> Pt + Cl2 (这三个反应均是可逆的)
氯铂酸，（hydro)chloroplatinic acid，主要用于制备贵金属催化剂及贵金属涂镀；沉淀钾、镓、铵、铯和铊，以与钠分离；沉淀生物碱；电镀；催化剂；制造铂石棉。用于镀铂以及作铂催化剂、不灭墨水和铂镜等。在分析化学上用于检验钾，铵等离子。石油化工中加氢脱氢催化剂的活性成分。
在湿空气中潮解，在110℃时即部分分解，在150℃时开始生成金属铂，灼烧则生成海绵铂。氯铂酸对皮肤的腐蚀性较强，操作时注意防护
（H3O)2PtCl6·n H2O<-->PtCl4 + 2 HCl + (n + 2） H2O
PtCl4 <--> PtCl2 + Cl2
PtCl2 <--> Pt + Cl2
（这三个反应均是可逆的）
灼烧或电解获得铂黑。
氯铂酸为棕红色，可以由铂溶于王水，或氯化铂溶于盐酸生成氯铂酸。
3Pt+4HNO3+18HCl=3H2PtCl6+4NO↑+8H2O
PtCl4+2HCl=H2PtCl6
在铂（Ⅳ）化合物中加碱可以制得氢氧化铂，它具有两性。
将固体氯铂酸与硝酸钾灼烧，可制得二氧化铂。
H2PtCl6+6KNO3=PtO2+6KCl+4NO2↑+O2↑+2HNO3
氢键是关于分子间的微弱作用力的，在质子部分远离电子时容易形成。
氢原子的半径较小，一旦带部分正电荷，电荷密度很大，这就增加了其与富电子基团的相互作用。氢键的形成，应该理解为质子的给体、受体之间的相互作用，不应局限在某元素上，实际上，氢键的种类还是十分丰富的：
1、常规氢键
H原子与电负性较高的原子结合时形成的氢键，如F、O、N，Cl和C在一定条件下也可以参与形成氢键。2003年的北京赛区预赛题中有三氯甲烷与苯的派电子形成氢键，可以把CCl3看作高电负性基团，而苯的派电子为很好的质子受体。
2、X－H－派氢键
又叫做芳香氢键，是派电子体系作为质子受体，上面已经顺便说过。这种氢键在生命体重稳定多肽和蛋白质的结构有很重要的作用。
3、X－H－M氢键
具有充满电子的d轨道的过渡金属，如Pt等，能作为质子的受体，和X－H基团形成3c－4e氢键体系。如{(PtCl4)·cis-[PtCl2(NH2Me)2]}2-
中的N－H－Pt氢键指向平面四方形[PtCl4]的中心。
4、X－H－H－Y
当H的电负性介于X和Y之间时，就有可能产生这种氢键，如H3N－BH3。在这里，质子的受体实际上是H－。二氢键体系容易失去H2，可以看作是脱氢过程的中间体。
5、抓氢键
过渡金属与H－H分子形成的3c－4e桥键，结构类似于硼中的3c－4e键，这里就不画了。
其实氢键的种类远比我列举的丰富，在实际研究中，是否存在氢键是由实验测得的，而并不是理论分析。一般来讲，当由H相隔的两个原子间距离小于它们的范德华半径时，就可以认为而这中存在氢键，二原子间总是或多或少存在一些相互作用。故氢键的存在还是很普遍的。
[PtBr4]2-+2e-=Pt+4Br- 标准电极电位是058V
[PtBr6]2-+2e-=[PtBr4]2-+2Br- 标准电极电位是059V
[PtCl4]2-+2e-=Pt+4Cl- 标准电极电位是073V
[PtCl6]2-+2e-=[PtCl4]2-+2Cl- 标准电极电位是068V
PtO2+2H+ +2e-=Pt(OH)2 标准电极电位是101V
Pt(OH)2+2e-=Pt+2OH- 标准电极电位是015V
Pt(OH)2+2H+ +2e-=Pt+2H2O 标准电极电位是098V
[Pt(OH)6]2-+2e-=Pt(OH)2+4OH- 标准电极电位是02V
PtS+2e-=Pt+S2- 标准电极电位是-083V
PtS+2H+ +2e-=Pt+H2S 标准电极电位是-030V
数据引自 化学分析手册 科学出版社
分类: 教育/科学 >> 科学技术
问题描述:
王水(硝酸与盐酸的混合物)+金=氯化金+硝酸金+什么
方程式怎么写
解析:
王水是由1体积的浓硝酸和3体积的浓盐酸混合而成的（严格地说是在其混酸中HNO3和HCl的物质的量之比为1∶3）。王水的氧化能力极强，称之为酸中之王。一些不溶于硝酸的金属，如金、铂等都可以被王水溶解。尽管在配制王水时取用了两种浓酸，然而在其混合酸中，硝酸的浓度显然仅为原浓度的¼（即已成为稀硝酸）。但为什么王水的氧化能力却比浓硝酸要强得多呢？这是因为在王水中存在如下反应：
HNO3 + 3HCl 2H2O + Cl2 + NOCl
因而在王水中含有硝酸、氯分子和氯化亚硝酰等一系列强氧化剂，同时还有高浓度的氯离子。
王水的氧化能力比硝酸强，金和铂等惰性金属不溶于单独的浓硝酸，而能溶解于王水，其原因主要是在王水中的氯化亚硝酰（NOCl）等具有比浓硝酸更强的氧化能力，可使金和铂等惰性金属失去电子而被氧化：
Au + Cl2 + NOCl = AuCl3 + NO↑
3Pt + 4Cl2 + 4NOCl = 3PtCl4 + 4NO↑
同时高浓度的氯离子与其金属离子可形成稳定的络离子，如[AuCl4]－ 或 [Pt Cl6]2－：
AuCl3 + HCl = H[AuCl4]
PtCl4 +2HCl = H2[Pt Cl6]
从而使金或铂的标准电极电位减小，有利于反应向金属溶解的方向进行。总反应的化学方程式可表示为：
Au + HNO3 + 4HCl = H[AuCl4] + NO↑+ 2H2O
3Pt + 4HNO3 + 18HCl = 3H2[Pt Cl6] + 4NO↑+ 8H2O
由于金和铂能溶解于王水中，人们的金铂首饰（黄金或白金）在被首饰加工商加工清洗时，常会在不知不觉中被加工商用这种方法偷取，损害消费者的利益
西达本胺每月费用为2万多元人民币。
西达本胺（Chidamide，爱谱沙®/Epidaza®）是深圳微芯生物科技有限责任公司自主研发的具有全新化学结构且获全球专利授权的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，属于全新作用机制的表观遗传调控类新型靶向抗肿瘤药物，目前已经完成了以复发或难治性外周T细胞淋巴瘤为适应症的注册性临床试验研究，已于2013年3月向SFDA申报新药证书（NDA）和上市许可（MAA）。在中国多项肿瘤临床试验开展的同时，西达本胺也是我国首个获美国FDA核准在美国进行临床研究的中国化学原创新药，已完成美国I期临床试验研究。西达本胺先后获国家“十一五”863重大专项（课题编号：2006AA020603）和国家“十一五”《重大新药创制》科技重大专项等立项资助（课题编号：2009ZX09401-003），被选为科技部“十一五”国家重大科技成果之一。
治疗疾病：
复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是西达本胺首个获批临床适应症，PTCL归属于罕见病范畴，目前临床上缺乏标准药物推荐治疗手段，对常规化疗反应率低，易复发，5年总生存率仅在25%左右。全球首个PTCL治疗药物Folotyn（静脉注射用药）于2009年获FDA批准上市，第二个药物Istodax（静脉注射用药）于2011年获FDA批准。新增一个新药的信息这些药物十分昂贵，且均未在中国上市。西达本胺册性临床试验结果表明，其主要疗效指标客观缓解率为28%，达到了研发的预定目标；三个月的持续缓解率为24%；用药安全性明显优于国际同类药物，且为口服用药。
西达本胺是具有完全自主知识产权中国原研创新药物，已获多国发明专利。在中国，对于复发或难治性PTCL患者开展有效药物治疗具有迫切的临床需求，西达本胺有望为PTCL患者带来新的治疗选择，延长患者生存期、改善患者生存质量。
第一个没有，因为第一个Pt作为中心原子，氯离子和氨气分子作为配体形成配位键，一个Pt连一个氯和五个氨气分子，所以怎么连接，结构都是一种！
第二个就不同了，一个Pt连着四个氨气分子和两个二氧化氮，一个氯离子，可以有多种连接方式，比如，四个氨气分子挨着，也可以分开，间隔！
可以看懂吗？不懂问我，望采纳！
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