药品的特殊性包括：药品的专属性；药品的两重性；质量重要性；药品的限时性。根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，

药物不良反应，广义的药物不良反应包括因药品质量问题或用药不当所引起的有害反应，包括药物的副作用、毒性作用（毒性反应）、后遗反应(后作用）、过敏反应、特异质反应、抗感染药物引起的二重感染、依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等。这些不良反应有些是

凡是与药物治疗目的无关的，且能给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。如：①副反应：治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。如阿托品解除胃痉挛时，出现口干、视力模糊等症状。②毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的危害性反应，多少是严重的

ac饭前。pc饭后。am上午。pm下午。sos需要时，限用一次。prn必要时，长期备用医嘱。st立即，急速。pN每晚。hs睡前。qd每日一次。Bid每日二次。tid每日三次。Qid每日四次。扩展资料：药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很

1、药品上的otc是非处方药。 2、非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。 3、非处方

GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采用。中国自1988年正式推广GMP标准以来，

1、三色药品质量状态的色标区分标准为：合格药品――绿色；不合格药品――红色；质量状态不明确药品――**。2、三温每种药品应根据药品标签注明的储存条件冷藏（2-10℃）、阴凉储存（20℃以下）或室温储存（0-30℃），每个仓库的相对湿度应保持

产品批号跟生产日期严格上来说，是会有所区别的，所以在购买产品的时候，一定要注意看清生产日期和有效日期，这样才更有利于科学安全的采买。此外产品在生产的过程中，一定要严格按照规定的模式，把产品批号和生产日期有效的书写，这样才可以更便利于，消费者

“两票三制”是电业安全生产保证体系中，最基本的制度之一，是我国电力行业多年运行实践中总结出来的经验，对任何人为责任事故的分析，均可以在其“两票三制”的执行问题上找到原因，它是企业安全生产最根本的保障。两票是指：工作票、操作票；三制是指：交接

我在网上找了一下四川斯沃斯安防设备有限公司给出的解释是：1、急救箱密封性比急救包要好2、急救箱的空间比急救包的空间大3、急救箱里面的药品配备比急救包里面的多，而且可以自己增加日常药品。你可以在百度里面搜索一下这个公司。急救包是装有急救药品及

我们经常在某些药品包装盒上见到“OTC”标志是非处方药的标志。非处方药是可以自行判断、购买和使用的药品，对于那些可自我认识和辨别症状，并能自我治疗的疾病，消费者可通过阅读药品说明书或咨询医师或药师后自己使用。非处方药都是经过较长时间的全面考

三金片开放分类： 药品、医药、中成药拼音名：Sanjin Pian英文名：书页号：2000年版一部-353处方金樱根菝葜羊开口金沙藤积雪草制法以上五味，加水煎煮两次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为115～1

过期药品是属于有害垃圾的，现在很多家庭平时都会备不少药品在家里，那么药品出现过期的情况也是很常见的，在药品过期之后，我们扔掉的时候要把它扔进有害垃圾里面。过期药品属于什么垃圾过期药品属于有害垃圾。 根据《国家危险废物名录》，生产、销

弗诺多-犬用包装：6片板2板盒（50mg）主要成分：盐酸多西环素药品疗效：快速止咳、抗菌消炎药品用法用量：25kg以下猫狗，每次吃少于半片25~5kg的猫狗，每次吃半片~1片5~10k的猫狗，每次吃1片~2片10kg~20kg的猫狗，每

两个同属于医药领域的批准证明文件，但不同的是:1药品GMP证书，是药品生产企业的一种准入资格证明。体现生产企业具备批准剂型和或品种的生产检验与质量管理能力。2医疗器械注册证，是医疗器械产品的合法上市证明，可以比做医疗器械产品的“身份证”。类

实际上是不需要，但是你必须保证和制剂商的参比的原研药所使用的原料药参数大体相同，且不影响制剂厂商做一致性评价。不同的制剂可能使用的原料药可能稍有不同（例如晶型，纯度，杂志图谱等），一致性评价都是制剂厂商来做的，对原料药一致性有一定的分析报告

银行卡自付的意思是指你把钱存进卡里让银行自己扣水费啊，电费啊，话费啊等等，要去银行申请开通。自费不属于医保报销的范围，包括自费药品、自费医疗项目、自费服务，简而言之，就是需要个人承担全部就医费用。自负是指医保结算范围内的医疗费用，扣除“分类

国家食药监局网站官网：cfdagovcn。国家食品药品监督管理总局主要职责（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实

仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。对已经批准上市的仿制药进行一致性评价，这是补历史的课。因为过去批准上市的药品没有与原

大多数胶囊是由明胶制成。明胶在许多食品中被广泛应用，如布丁、甜食、蜜饯、咀嚼式糖果、糖衣、食物灌头以及蘸料。在食品中，明胶能够帮助食物凝固、变稠、稳定、通气，是一种极受欢迎、富含营养与低脂肪的食物成分。明胶本身是从胶原质中提取的一种水溶性蛋