革兰氏染色（GramStaining）是用于辨别病菌的一种方式：这类染色法运用细菌细胞壁上的微生物物理性质不一样，可将病菌分为两大类，即革兰氏阳性（GramPositive）与革兰氏阳性菌呈阴性（GramNegative）。这一上色方式由荷兰医师汉斯·布拉德·革兰于1884年所创造发明，最开始是用于辨别肺炎链球菌与克雷白氏肺炎菌中间的关联，后营销推广为辨别细菌种类的关键特点之一，对由病菌感染造成的病症的疾病诊断及医治拥有普遍主要用途。革兰氏染色结果是如何的呢？
一、基本原理
根据结晶紫初染和碘液媒染后，在植物细胞内产生了不溶解水的结晶紫与碘的一氧化氮合酶，革兰氏阳性菌因为其植物细胞偏厚、肽聚糖网层级较多且化学交联高密度，故遇酒精或甲苯褪色解决时，因缺水反倒使网眼变小，再再加它没有脂质，故酒精解决不容易出现间隙，因而可以把结晶紫与碘一氧化氮合酶紧紧留到壁内，使其仍呈蓝紫色；而革兰氏阳性菌阴性菌因其植物细胞薄、外膜层脂质成分高、肽聚糖层薄且化学交联度差，在遇脱色剂后，以脂质主导的外膜快速融解，薄而疏松的肽聚糖网不可以阻拦结晶紫与碘一氧化氮合酶的总混，因而根据酒精褪色后仍呈没有颜色，再经过沙黄等鲜红色染剂复染，就使革兰氏阳性菌阴性菌呈鲜红色[1]。
上色的差别主要是阴性与阳性细菌细胞壁的差别所造成的。
血压革兰氏阳性病菌的植物细胞
G细菌细胞壁具备偏厚（20-80nm）而高密度的肽聚糖层，高达50层，占细胞壁成分的40%～95%，它同细胞质的表层紧密相连（图2-9）。有的G细菌细胞壁中带有磷壁酸（teichoic-acid），也称胞壁质（murein），它是凡士林和核糖醇的高聚物，磷壁酸一般以糖或碳水化合物的酯而存有。因为磷壁酸带负电，它在体细胞表面调整正离子浓度值。磷壁酸与细胞生长相关，细胞生长中有自溶素（autolysins）酶类起功效，磷壁酸对自溶有着调整作用，阻拦胞壁过多溶解和壁溶。
假如植物细胞的肽聚糖层被消溶，G体细胞变成原生质体（protoplasts），植物细胞荡然无存，而只留存细胞质。除链球菌感染外，大部分G细菌细胞壁中含非常少蛋白。
血液革兰氏阳性菌呈阴性病菌的植物细胞G—细菌细胞壁比G细菌细胞壁薄（15～20nm）而构造较繁杂，格外膜（outermembrane）和肽聚糖层（2～3nm）（图2-10）。在植物细胞和细胞质膜中间有一个显著的室内空间，称之为壁膜空隙（periplasmicspace）。
外膜G—细菌细胞壁外膜的基本成份是脂多糖（lipopolysaccharide,LPS），它同细胞质膜相似之处也是两层脂质，但除不饱和脂肪酸外还带有含糖量和蛋白。
LPS的含糖量一部分包含关键含糖量和O-特异含糖量。O-特异含糖量由反复支系的碳水化合物化合物分子结构构成，带有已糖（葡萄糖、半乳糖和鼠李糖）和二脱氨已糖。因为糖的种类不一样，使各种各样G—体细胞具备不一样特点的LPS。关键含糖量（corepolysaccharide）的关键成分是酮脱氨心酸（ketodeoxyoctonate,KDO）。
外膜中还带有几类蛋白质，如蛋白、透亮蛋白质。一些蛋白质具备埋孔功效（porin），管控外部分子结构进到体细胞；有的蛋白质分子结构能够做为噬菌体的蛋白激酶；很多G—病菌对高微生物有高致病是由LPS的成份决策的，它的毒副作用成分常称之为毒素累积（endotoxins）。
革兰氏染色法的重要意义是：革兰氏染色法不仅用来观察细菌的形态，而且它还是细菌鉴定的重要方法。
微生物的细胞小且透明，在普通光学显微镜下不易识别，必须对它们进行染色，使经染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更清楚地观察到其形态和结构。
革兰氏染色的原理：
革兰氏阳性菌的等电点比革兰氏阴性菌低，因而革兰氏阳性菌带负电荷比革兰氏阴性菌多，它与草酸铵结晶紫的结合力大，用碘-碘化钾媒染后，两者等电位均降低。
但革兰氏阳性菌等电位降低得多，故与草酸铵结晶紫结合得更牢固，对乙醇脱色的抵抗力强，草酸铵结晶紫、碘-碘化钾复合物不被乙醇提取，菌体呈紫色，而革兰氏阴性菌则相反，菌体呈红色。
1、革兰氏染色成败的关键是酒精脱色。如脱色过度，革兰氏阳性菌也可被脱色而染成阴性菌；如脱色时间过短，革兰氏阴性菌也会被染成革兰氏阳性菌。脱色时间的长短还受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影响，难以严格规定。
2、染色过程中勿使染色液干涸。用水冲洗后，应吸去玻片上的残水，以免染色液被稀释而影响染色效果。
3、选用幼龄的细菌。G+菌培养12h-16h，Ecoli培养24h。若菌龄太老，由于菌体死亡或自溶常使革兰氏阳性菌转呈阴性反应。
扩展资料：
在实验中经常会出现假阳性和假阴性的结果，假阳性主要是由于脱色不完全，可能是由于涂片过厚，或者是结晶紫染色过度，导致脱色不完全。假阴性可能是因为细胞固定过度，造成细胞壁通透性的改变，而出现假阴性结果；另外，细胞培养时间太长，可能已经有部分细胞发生死亡或者自溶，也导致细胞壁通透性的改变而出现假阴性结果，
参考资料来源：百度百科-革兰氏染色
革兰氏染色的步骤和原理如下:
步骤:
1、首先在载玻片上滴一小滴蒸馏水，用灼烧过的接种针挑取少量细菌，置载玻片的水滴中与水混合并涂抹开，注意涂抹要均匀平坦，涂抹后直径约为1 cm的薄层。
2、固定。将载玻片在火焰上方固定。
3、染色。加路哥式碘液大概一滴，作用1 min后用水冲洗，注意流水不要直接往薄层上冲，用过滤纸吸干。
4、脱色。用95%乙醇脱色，一般脱色时间大概为30 s。
5、观察。
干燥后，用油镜镜检观察，并做好记录。
原理：染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。
革兰染色在医学上的重要意义:
1、鉴别细菌：用革兰染色法可将所有细菌分成革兰阳性菌及革兰阴性菌两大类，便于初步识别细菌。
2、选择药物：临床上可很据病原菌的革兰染色性，选择有效的抗生素用于治疗。
3、与致病性有关：有些革兰阳性菌能产生外毒素，而革兰阴性菌则主要具有内毒素，两者致病作用不同。
问题一：革兰氏染色法的重要意义是什么 革兰氏染色法的重要意义是：
革兰氏染色法不仅用来观察细菌的形态，而且它还是细菌鉴定的重要方法，
微生物的细胞小且透明，在普通光学显微镜下不易识别，必须对它们进行染色，使经染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更清楚地观察到其形态和结构。因此，微生物染色技术是观察微生物形态结构的重要手段。
革兰氏染色反应是细菌分类和鉴定的重要性状。它是1884年由丹麦医师Gram创立的。革兰氏染色法（Gram stain）不仅能观察到细菌的形态，而且还可将所有细菌区分为两大类：染色反应呈蓝紫色的称为革兰氏阳性细菌，用G+表示；染色反应呈红色（复染颜色）的称为革兰氏阴性细菌，用G-表示。细菌对革兰氏染色的不同反应，是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。革兰氏阳性细菌的细胞壁主要是由肽聚糖形成的网状结构组成的，在染色过程中，当用乙醇处理时，由于脱水而引起网状结构中的孔径变小，通透性降低，使结晶紫-碘复合物被保留在细胞内而不易脱色，因此，呈现蓝紫色；革兰氏阴性细菌的细胞壁中肽聚糖含量低，而脂类物质含量高，当用乙醇处理时，脂类物质溶解，细胞壁的通透性增加，使结晶紫-碘复合物易被乙醇抽出而脱色，然后又被染上了复染液（番红）的颜色，因此呈现红色。
问题二：革兰氏染色在微生物学中有何实践意义 因为细菌细胞壁肽聚糖厚薄不同，造成了对不同抗生素的反应性。革兰氏染色是细菌鉴定的一个基础实验，肽聚糖厚染色为阳性，单纯染色可以确定初步用药方案，为挽救病人生命做出快速处理措施，例如发热病人血培养阳性，涂片为革兰氏阳性菌，就可以把针对阳性菌有效果的药物先用上，等具体细菌鉴定结果和药敏结果出来之后再调整用药。
问题三：革兰氏染色的临床意义 其重要的临床意义在于：1鉴别细菌 2选择药物 3与致病性有关：革兰氏阳性菌能产生外毒素，革兰氏阴性菌能产生内毒素；而内毒素主要是指革兰氏阴性菌胞壁成分中的脂多糖，两者的致病作用不同。
问题四：革兰氏染色法在微生物学中有何重要意义 其重要的临床意义在于：1鉴别细菌 2选择药物 3与致病性有关：：革兰氏阳性菌能产生外毒素，革兰氏阴性菌能产生内毒素，两者的致病作用不同。
问题五：革兰氏染色在微生物学中有何实践意义 革兰氏染色最重要的就是把细菌分为革兰氏阴性菌和阳性菌，同时通过染色也使细菌形态容易辨认。
区分革兰氏阴性和阳性，最重要的是为细菌的鉴定明确一个大方向，这是非常重要的。细菌的形态也为细菌鉴定上提供依据。此外，对革兰氏阴性或阳性菌的感染，治疗是不同的。
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