共振效应的介绍

1、物理学中

是指当一种物理系统在特定频率底下，比其他频率以更大的振幅做振动的情形；此些特定频率称之为共振频率。

在共振频率下，很小的周期驱动力便可产生巨大的振动，因为系统储存有振动的能量当阻尼。有很微小的机会，共振频率大约与系统自然频率或称固有频率相等。

后者是自由振荡时的频率，两者的差异仅在于回复力的不同，共振频率的回复力包含重力、电磁力等作用力，而自然频率的回复力仅来自重力。

2、化学当中

对于结构无法用一个经典结构式来表达的分子、离子或自由基，可以通过若干经典结构式的共振来表达其结构。

共振中的结构并不存在，真实粒子也并非这些共振结构的混合物或是平衡体系，只是价键理论中无法用单一结构式来准确表达物质结构，必须要借助共振的思想。

扩展资料：

共振的贡献程度：

单一路易斯结构中，共价键的键级只能是整数，常与实验数据或量子力学计算所得的结果不符。共振论认为：

如果一个物质存在两种以上满足共振要求的路易斯结构，这类物质只能用共振式来书写，而且它们实际上综合具有这些结构的特点。

每一个共振中的结构称为共振结构或极限结构，而这样的物质看作由共振结构“杂化”而成，称为杂化体。

共振结构之间以双向箭头连接。根据情况不同，每一个共振结构对杂化体的贡献程度不同。

参考资料来源：百度百科-共振效应

就是两者或两者以上的物质叠加在一起，而且他们各自之间的自身的振动频率恰巧相同形成共振，那他们之间震动幅度相叠加。。。不同的物体有着不同的振动频率，比如大楼、桥梁、风等，如果风吹过大楼而大楼的振动频率与风的振动频率相同的话，那么它们就会产生共振，那大楼就危险了，桥梁也是一样，如果桥梁的振动频率与经过桥面的物体的振动频率相同，或者桥的振动频率与风的振动频率相同，那桥就会垮塌。所以你看到如果有行进的队伍经过桥面时，全部都是散步走，就是防止引起共振。

1、认定不同

共振效应中摆最重要的特性是它以一种频率，即通常所称的固有频率摆动。当受到外界的干扰而被激励时，它相应的摆动规律则依赖于干扰振频是否和它所希望的一致。

共轭效应是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 （或p电子）分布发生变化的一种电子效应。

2、过程不同

某些分子、离子或自由基不能用某个单一的结构来解释其某种性质（能量值、键长、化学性能）时，我们就用两个或两个以上的结构式来代替通常的单一结构式，这个过程叫共振。

凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则这些基团有吸电子共轭效应，用-C表示，如-COOH，-CHO，-COR；凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度，则这些基团有给电子共轭效应，用+C表示，如-NH2，-R、-OH。

扩展资料：

①当一个分子或离子，按价键规则可以写出二个以上的Lewis结构式时（它们的差别只是键或电子的分布不同，而原子核的位置不变），则真实的分子结构就是这些结构的共振杂化体。

即分子的真实结构是共振杂化体，共振杂化体具有上述结构总合的特征，但没有任何一个共振结构可以单独地表示该分子；各个共振结构也都不能单独存在。

②凡分子或离子有共振者，较之没有共振的来得稳定，参加共振的结构数目越多，则杂化体就越稳定；尤其是结构相同的式子参加共振，则其杂化体最稳定。

③在各个共振式中，能量最低而结构相近的式，所占的几率最多。

④共振能的概念，标志共振杂化体比任何单独一个共振结构式都来得稳定的程序。

要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则：

① 共振结构式之间只允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变。

② 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式。

③ 所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子。以烯丙游离基为例：

CH2=CH-CH2→CH2-CH=CH2。

④ 电子离域化往往能够使分子更为稳定，具有较低的内能，为了衡量这种稳定性，可以使用共振能所谓共振能就是实际分子的能量和可能量最稳定的共振结构的能量之差，以苯分子为例。共振结构中，共价键数目越多的能量越低越稳定，它在杂化体中所占几率较大。

苯的真实结构是由八种结构式共振组成的共振杂化体，应该指出，在上例中各式都应是在一个平面上的方正边形碳环，不可以有任何变化，这些共振结构式实际上都是假设的结构，它们之间的不同，仅在于电子分布情况不假设的结构。

它们之间的不同，仅在于电子分布情况不同，因此，各共振式的能量不全相同。I和II式结构相似，能量最低，其余共振式的能量都比较高，能量最低而结构又相似的共振式在真实结构中参与最多，或称贡献最大，因此可以说苯的真实结构主要是I式和II式的共振杂化体。

⑤ 结构式中所有的原子都具有完整的价电子层都是较为稳定的。

⑥ 有电荷分离的稳定性较低。

⑦ 负电荷在电负性较大的原子上的较稳定。

参考资料来源：百度百科-共振效应

参考资料来源：百度百科-共轭效应

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