无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性（伴x)；
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性（伴x）.
遗传系谱图的判定方法
（1）先确定是否为伴y遗传
①若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,女性都正常,则为伴y遗传病；
②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴y遗传.
（2）确定是否为母系遗传
①若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则为母系遗传.
②若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是母系遗传.
（3）确定是显性遗传病还是隐性遗传病
①无病的双亲,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病；
②有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病.
（4）确定是常染色体遗传还是伴x遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱中
a．若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴x隐性遗传；
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的,则最可能为常染色体隐性遗传.
②在已确定是显性遗传的系谱中
a．若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴x显性遗传；
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传.
遗传图的画法如下：
1、开始——绘图——选择矩形和椭圆，分别画一个正方形和圆形—形状填充选择白色。同样分别画一个黑色的正方形和圆形。
2、开始——绘图——文本框—在白色形状右侧插入文本框并输入：正常男女。在黑色形状右侧插入文本框并输入：患病男女。
3、插入——形状——直线—用直线画出遗传系谱上下层次结构图，复制矩形和圆形放置在直线指向相应位置。
4、开始——绘图——文本框—在层次结构图从上至下每一层分别输入：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，表示第几代人。
5、开始——绘图——文本框—在每一代人中分别输入123这样的序号。
遗传图谱是某一物种的染色体图，显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置，而不是在每条染色体上特殊的物理位置。由遗传重组测验结果推算出来的、在一条染色体上可以发生的突变座位的直线排列（基因位点的排列）图。
Genetic map，遗传图或遗传连锁图是以基因连锁、重组交换值构建的图谱，图距为cM（厘摩），1%交换值为1cM，约相当于1000kb。人基因组全长约3300cM，如两个标记之间相距1cM，则需3300个标记，如相距2～5cM，则需660～l650个标记。
首先，因为甲病是常显，所以6号aa可以确定。然后因为6号正常，但乙病是常隐，所以6号个体1/3的可能是bb。然后，我就想问一句，7号个体带不带b基因呢？在此我分两种情况讨论一下。当7号基因型是aaBb时，6号1/3aaBB，2/3aaBb。（在此因为10号无病，一定是aa，暂不提A（a）基因，10号无病先锁定其基因型为B_）那么10号个体杂合的概率为：1/2(这是7号分出b配子的概率）*1/3(当6号为BB时）+1/2(这是6号为Bb时10号杂合概率）=2/3,10号为bb概率为1/2*2/3*1/2=1/6,该情况不可能发生。综上所述10号纯合概率为1-2/3-1/6=1/6。当7号基因型为BB时，10号基因纯合的概率为1/3(6号为BB时10号恒为BB）+2/3*1/2(6号为Bb且分出B配子）=2/3.以上是第一问的解答。4号A_bb,8号A_B_,9号aabb,可推出3号aaBb.4号分b配子，3号分a配子，8号基因可以确定为AaBb.剩下的你就可以自己推了（还是分两种情况），这里就不细说了。（因为我现在上班，比较忙，请见谅。）
