RNA聚合酶主要是在转录时用到 其作用1有解开DNA双链的作用2就是催化合成RNA。
RNA聚合酶（RNA polymerase）是以一条DNA链或RNA为模板，三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶，因为在细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关，所以也称转录酶。
RNA聚合酶催化RNA的合成，其与DNA聚合酶有许多相同的催化特点：
①以DNA为模板；
②催化核苷酸通过聚合反应合成核酸；
③聚合反应是核苷酸形成3’，5’一磷酸二酯键的反应；
④以3’→5’方向阅读模板，5’→3’方向合成核酸；
⑤按照碱基配对原则忠实转录模板序列。
扩展资料：
通常可根据生物的类别，将RNA聚合酶分为原核生物RNA聚合酶、真核生物RNA聚合酶。
原核生物和真核生物的RNA聚合酶有共同特点，但在结构、组成和性质等方面又不尽相同。
所有三个RNAPs都有由10个亚单位组成的催化核心。其中5个是核心亚单位，形成以DNA为中心的蟹爪形，RNA产物通道和NTP底物，另外还有5个单位。
爪状形状稳定了DNA并能够正确形成转录泡( DNA链在待转录基因附近展开的区域)。) RNAPⅱ总共只有12个亚基。除了在所有RNAP中发现的10个催化亚基之外，RNAP II还有两个启动转录的Rpb47。
RNAPⅱ是主要负责信使RNA ( mRNA )合成的酶。RNAPⅰ和ⅲ含有一个额外的异二聚体亚基。仅RNAP III就有一个异三聚体亚基，总共有17个亚基。
RNAP II在其羧基端有几个重复单元( Tyr - Ser - Pro - Thr - Ser - Pro - Ser )，这些重复单元在RNAP I或III中都找不到。这些重复使蛋白质与RNAP II分子结合并启动其活性。
在RNAP III中发现的附加亚基被认为与其它RNAP相比，赋予酶增加的灵活性。而RNAP I (位于细胞核中)则单独负责大核糖体RNA ( rRNA )亚单位的合成。
高度丰富的RNAP III以其稳定性而闻名，合成了大量的tRNA、5S rRNA和其他蛋白质合成产物。两种聚合酶都在细胞内发挥结构和催化作用。
不管物种如何，RNAP在转录中起作用。通过与DNA链上的启动子位点结合，RNAP与转录因子一起形成转录前起始复合物( PIC )。这就启动了转录过程。
启动子位点是位于DNA链5’末端上游的区域。富含AT的TATA盒是公认的启动子序列，由RNAP II使用。然而，这种启动子仅在大约10 - 15 %的哺乳动物物种中发现。
转录因子如TFIID与TATA盒结合，导致DNA支架形状发生巨大变化。这允许其他蛋白质在启动子位点与RNAP II组装，形成转录起始复合物( TIC )。
磷酸基团通过TFIIH加到RNAP II的末端，释放酶，从而开始转录过程。启动子位点的转录因子随后被释放和再循环，使它们能够开始新一轮转录。一旦转录过程完成，磷酸酶就从RNAP II中除去磷酸基团。
参考资料：百度百科——RNA聚合酶
作用部位：作用在基因编码区,在细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关。
功能：RNA聚合酶能直接在模板上合成RNA链，RNA聚合酶能够局部解开DNA的两条链，转录时无须将DNA双链完全解开，RNA聚合酶无校对功能。
扩展资料：
1、RNA聚合酶是以一条DNA链或RNA为模板，三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶，因为在细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关，所以也称转录酶。
2、RNA聚合酶催化RNA的合成，其与DNA聚合酶有许多相同的催化特点：以DNA为模板，催化核苷酸通过聚合反应合成核酸，按照碱基配对原则忠实转录模板序列。
3、RNA聚合酶可分为原核生物RNA聚合酶和真核生物RNA聚合酶。
原核生物的RNA聚合酶在结构和功能上均与大肠杆菌相似。抗生素利福平或利福霉素可以特异抑制原核生物的RNA聚合酶，成为抗结核菌治疗的药物。它专一性地结合RNA聚合酶的β亚基。
真核生物RNA聚合酶 真核生物具有3种不同的细胞核RNA聚合酶，分别是RNA聚合酶I、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ。这三种RNA聚合酶在功能和理化性质上不同。
参考资料：百度百科-RNA聚合酶
RNA聚合酶（RNA polymerase）的作用是转录RNA。有的RNA聚合酶有比较复杂的亚基结构。如大肠杆菌RNA聚合酶有四条多肽链，另有一个促进新RNA分子合成的σ因子，因此它的组成的是α2ββσ。这种结构称为全酶（holoenzyme），除去了σ因子的酶称为核心酶。噬菌体RNA聚合酶则没有亚基。
真核生物的RNA聚合酶分三类。RNA聚合酶Ⅰ存在于核仁中，转录除5S rRNA以外的rRNA序列。RNA聚合酶Ⅱ存在于核质中，转录大多数基因，需要“TATA”框。RNA聚合酶Ⅲ存在于核质中，转录很少几种基因如tRNA基因，以及5S rRNA基因。有些重复顺序如Alu顺序可能也由这种酶转录。上面提到的“TATA”框又称Goldberg –Hogness顺序，是RNA聚合酶Ⅱ的接触点，是这种酶的转录单位所特有的。它在真核生物的转录基因的5’端一侧，在转录起点上游20至30个核苷酸之间有一段富含AT的顺序。如以转录起始点为0，则在-33到27个核苷酸与-27至21核苷酸之间，有一个“TATA”框。一般是7个核苷酸。原核生物中也类似“TATA”框的结构。RNA聚合酶作用在“TATAAT”（Pribnow）盒和“TTGA－CA”框附近。
