根分为根尖结构、初生结构和次生结构三部分，如何区别初生构造和次生构造呢下面我们来详细看看吧。
比较根的初生构造和次生构造的区别
初生构造：植物的胚、茎端或根端的顶端分生组织细胞经过分裂、分化和生长形成的结构。由表皮、薄壁组织和维管组织组成。初生结构是低等维管植物和草本种子植物的主要组成部分，担负着吸收、光合、蒸腾和生殖等重要功能。
次生构造：岩石在成岩以后，由于构造变动和非构造变动形成的各种变形、变位现象。构造变动形成的次生构造，如褶皱、断层、节理、劈理、构造岩以及隆起、坳陷等等。
根的初生结构和初生结构
一、根尖结构
根尖结构分为：根冠、分生区(由原分生组织和初生分生组织构成)、伸长区、成熟区(即根毛区)。
二、根的初生生长和初生结构
在根的成熟区，由根尖顶端分生组织经过细胞分裂、生长和分化形成了根的成熟结构，这种生长过程为初生生长。在初生生长过程中形成的各种成熟组织属初生组织，由它们构成根的结构，就是根的初生结构。
根的分生区中，原分生组织细胞中的一部分保留强烈的分生能力，使原分生组织自我永续;另一部分发展为初生分生组织，位于原分生组织的后方，原表皮、基本分生组织和原形成层是其3个部分，这3个部分以后分别发育成根的初生结构的3个部分，即根的初生结构(由外至内)：表皮、皮层、维管柱。
表皮是根的最外面的一层细胞，来源于初生分生组织的原表皮。 皮层是位于表皮和维管柱之间的多层薄壁细胞，来源于初生分生组织的基本分生组织，有外皮层、内皮层两个部分。内皮层细胞即皮层的最内一层细胞。
维管柱也叫中柱，来源于初生分生组织的原形成层，由中柱鞘和维管组织构成。紧接着内皮层的一层薄壁细胞是中柱鞘，偶有两层或多层细胞的情况，与以后的形成层、木栓形成层、侧根的发生有关。维管柱的中央部分为初生木质部，呈脊状突起，两脊之间的为初生韧皮部。初生木质部和初生韧皮部的细胞都是外始式发育，即外侧细胞壁内侧细胞先发育成熟，分别发育成外侧的原生木质部和内侧的后生木质部、外侧的原生韧皮部和内侧的后生韧皮部。
根的次生生长和次生结构
根的次生结构包括周皮、次生韧皮部、次生木质部、维管形成层和维管射线。根的次生生长是根的侧生分生组织活动的结果，侧生分生组织一般分为两类：维管形成层和木栓形成层。
1、维管形成层
根的初生木质部和初生韧皮部之间的细胞保留着细胞恢复分裂的能力即原形成层细胞，根的维管形成层首先产生在这里。维管形成层发育成环状后，主要进行平周分裂，向内分裂在初生木质部的外方形成次生木质部，向外分裂在初生韧皮部的内侧形成次生韧皮部，两者合称次生维管组织。在次生结构中，径向排列的薄壁细胞形成了维管射线，在木质部中称为木射线，在韧皮部中的称为韧皮射线。
在被子植物中，次生木质部的细胞组成了导管、管胞、木纤维和木薄壁细胞;次生韧皮部的细胞组成了筛管、伴胞、韧皮纤维和韧皮薄壁细胞。
2、木栓形成层
维管形成层的活动使中柱鞘以外的成熟组织被破坏，这时中柱鞘的细胞恢复分裂能力，形成木栓形成层。木栓形成层向外分裂形成木栓层，向内分裂形成栓内层，三者共同构成周皮，为次生保护组织。但是因木栓形成层有一定的寿命，所以根中的木栓形成层最早起源于中柱鞘细胞，但是后来常由次生韧皮部细胞脱分化、恢复分裂能力形成。
茎的次生结构
大多数双子叶植物和裸子植物茎完成初生生长后，由于次生分生组织的活动，使茎不断增粗，这种增粗生长称为次生生长，也称加粗生长。次生生长所形成的次生组织组成了次生结构。多年生木本植物，不断地增粗和增高，必然需要更多的水分和营养，同时，也需要更大的机械支持力，因此必须相应地增粗。次生结构的形成和不断发展，才能满足多年生木本植物在生长和发育上的这些要求，这也正是植物长期生活过程中产生的适应性。
单子叶植物茎的次生结构
大多数单子叶植物没有次生生长，因而也就没有次生结构。茎的增粗是由于细胞的长大或初生加厚分生组织平周分裂的结果。但少数热带或亚热带的单子叶植物茎，除一般初生结构外，有次生生长和次生结构出现，如龙血树、朱蕉、丝兰、芦荟等的茎中，它们的维管形成层的发生和活动，不同于双子叶植物，一般是在初生维管组织外方产生形成层，形成新的维管组织(次生维管束)，因植物不同而有各种排列方式。现以龙血树(Dracaena draco)为例，加以说明。
龙血树茎内，在维管束外方的薄壁组织细胞能转化成形成层，它们进行切向分裂，向外产生少量的薄壁组织细胞，向内产生一圈基本组织，在这一圈组织中，有一部分细胞直径较小，细胞较长，并且成束出现，将来能分化形成次生维管束。这些次生维管束也是散生的，比初生的更密，在结构上不同于初生维管束，因为所含韧皮部的量较少，木质部由管胞组成，并包于韧皮部的外周，形成周木维管束。而初生维管束为外韧维管束，木质部由导管组成。
裸子植物茎的次生结构
裸子植物都是木本植物，茎的结构基本和双子叶植物木本茎大致相同，二者都是由表皮、皮层和维管柱等部分组成，长期存在着形成层，产生次生结构，使茎逐年加粗，并有显著的年轮，不同之处是维管组织的组成成分上存在差异。
1、多数裸子植物茎的次生木质部是由管胞和射线组成，无导管和典型的木纤维，管胞兼有输送水分和支持的双重作用。在横切面上，结构显得均匀整齐。和双子叶植物茎的次生木质部相同，裸子植物的次生木质部中也存在着早材与晚材，边材与心材的分化。
2、裸子植物次生韧皮部的结构较简单，由筛胞、韧皮薄壁组织和射线组成，没有筛管、伴胞和韧皮纤维。有些松柏类植物茎的次生韧皮部中，也可能产生韧皮纤维和石细胞，有些种类可以产生树脂道，如松。
禾本科植物茎节次生结构
禾本科植物的茎和叶鞘相连形成了节部。在外形上，节部比较粗大，易于识别。内部结构上，由于上端节间维管束以及从叶鞘伸入的维管束(叶迹)在此交织汇合，出现了比较复杂的结构。将小麦茎，由上至下，从上部节间经节部，再到下部节间作连续切片观察，可以看到这种维管系统汇合排列的变化过程(图5-49)。
小麦茎的节间中空，在节部成为实心。叶鞘在较高水平上向一边开放，到了靠近节部成为封闭的。内部结构上，茎节上面的维管束成横向和斜向的分布，而在节内以及节的下面，就重新组合排列到较外面的周围。在叶鞘和茎连接处的下面，较小的叶迹伸到茎轴的外围，较大的叶迹则变成了茎轴的中间维管柱的一部分。
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双子叶植物茎的次生生长是否发生变化，我们需要了解以下方面知识。
双子叶植物根初生结构和次生结构及形成过程
植物根尖从顶端向后依次可分为根冠、分生区、伸长区和成熟区。双子叶植物根的初生结构
根尖生长点称为初生分生组织，由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织，称为初生组织，多种初生组织组成了初生构造，根成熟区的构造也就是其初生构造。其横切面由外及里
表皮和维管束。
双子叶植物根形成初生生长后，由于形成层和木栓形成层的发生和活动，开始了次生生长，使植物根增粗，形成了次生结构。
（一）形成层的发生及活动
1、形成层的发生，首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂，然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂，形成完整连续的维管形成层环。
2、形成层的分裂，形成层主要进行切向（增粗）分裂，向内产生细胞形成次生木质部，向外分裂的细胞形成次生韧皮部。由于在初生韧皮部内方的形成层形成早、活动强，使形成层逐渐成为一个园环，辐射状维管束变成圆柱形维管柱。（形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化。）形成层不断产生新的次生维管组织（木韧），使根不断增粗。
3、射线，初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线，包括木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能，是一种横向通道。
还要了解下面的知识：1,大多数树种的周皮在1年或几年内就在其内方产生新周皮。2双子叶植物的次生韧皮部的组成成分与初生韧皮部基本相同，但具有后者所没有的韧皮射线。（韧皮射线是维管射线的一部分，有横向运输，信息传递，贮藏养料等功能。）有些植物在次生韧皮部还可能有石细胞，乳汁管等。3木本植物茎和根在次生生长过程中所增加的大部分是次生木质部。木纤维比初生木质部的要发达，木射线的细胞壁常木化。4多年生木本植物的次生木质部在形成过程中可出现生长轮和心材，边材等。生长轮又称为年轮。
植物的次生生长就是产生周皮和次生维管组织的过程。
次生生长，植物的初生生长结束之后，由于次生分生组织——维管形成层和木栓形成层有强大的分裂能力和分裂活动，特别是维管形成层的活动，不断产生新的细胞组织所导致的生长。
拼 音
ci shēng shēng zhǎng
它也叫做增粗生长。主要表现为植物的根和茎的加粗。在次生生长过程中所形成的组织结构即次生结构，一般的次生生长包括形成周皮，维管束。大多数裸子植物和木本双子叶植物具次生生长和次生结构。
根的次生生长主要是两种次生分生组织（维管形成层）和（木栓形成层）活动的结果。前者主要由（初生木质部）和（初生韧皮部）之间的薄壁细胞反分化而来，活动结果产生次生维管组织；后者最早发生在（中柱鞘）部位，以后可深达（次生韧皮部），活动结果产生次生保护组织――周皮。
根的维管形成层主要进行切向分裂，向外分裂产生（次生木质部），向内分裂产生（次生韧皮部），合称为（次生维管组织）；除此之外，维管形成层活动还产生一种结构（维管射线），包括（韧皮射线）和（木射线），主要进行横向运输。
水稻、小麦根无次生生长。（√）
一般大多数裸子植物和木本双子叶植物，具有次生生长和次生结构。次生生长，也叫做增粗生长。主要表现为植物的根和茎的加粗。在次生生长过程中，所形成的组织结构即次生结构，一般的次生生长包括形成周皮，维管束。故水稻、小麦的根，无次生生长。
初生结构（primarystructure）植物的胚、茎端或根端的顶端分生组织细胞经过分裂、分化和生长形成的结构。由表皮、薄壁组织和维管组织组成。初生结构是低等维管植物和草本种子植物的主要组成部分，担负着吸收、光合、蒸腾和生殖等重要功能。具有次生生长的植物，由于次生结构的产生使根和茎不断增粗。但是，它们的茎端和根端的顶端分生组织细胞，始终保持着周期性的分裂活动，不断形成新的初生结构。
大多数双子叶植物和裸子植物的根，在完成初生生长后，由于次生分生组织——维管形成层和木栓形成层具有旺盛的分裂能力和分裂活动，使根不断地增粗，这种过程叫增粗生长，也称次生生长。由它们产生的次生维管组织和周皮共同组成的结构，称次生结构。 1．维管形成层的发生位置和波浪状形成层环的形成 根部维管形成层产生于幼根的初生韧皮部的内方，即由两个初生木质部脊之间的薄壁组织开始。当次生生长开始时，这部分细胞开始分裂活动，形成维管形成层的一部分。初期，在根的横切面上，这些有分裂能力的细胞主要进行平周分裂，产生一段的弧形狭条。这就是最早产生的维管形成层片段。这些片段数目与根的原数有关，即几原型的根就有几条维管形成层的片段。以后随着细胞的分裂各段维管形成层逐渐向其两端扩展，并向外推移，直到初生木质部的辐射角处，与其外侧的中柱鞘细胞相接。此时，这些外的中柱鞘细胞也恢复分裂能力，并分别与最初形成的维管形成层相连合，成为一个完整的、连续的、呈波浪状的形成层环包围着初生木质部。在具有次生生长的植物根中，维管形成层环终生保持细胞分裂的能力，所以能够使根不断的增粗。 2．维管形成层的活动及圆形成 维管形成层发生后，主要进行平周分裂，由于形成层发生的时间及分裂速度不同，通常位元于初生韧皮部内侧的形成层最早发生，最先分裂，分裂速度快，因此，在初生木质部与初生韧皮部之间形成的次生组织较多；而在初生木质部放射角外的形成层活动较迟，所以形成的次生组织较少。这样，初生韧皮部内侧的形成层被新形成的组织推向外方，最后使波浪形的形成层环变成圆环状的形成层环。以后形成层的分裂基本上是等速进行的，一环环的加添次生组织。并把初生韧皮部推向外方。 形成层环的活动，主要是进行平周分裂，向内分裂产生的细胞，分化出新的木质部，加在初生木质部的外方，叫次生木质部；向外分裂产生的细胞，分化出新的韧皮部，加在初生韧皮部的内方，称次生韧皮部，次生木质部和次生韧皮部合称次生维管组织，这是次生结构的主要部分。次生木质部和次生韧皮部的组成基本上和初生结构中的相似，但次生韧皮部内，韧皮薄壁组织较发达，韧皮纤维的量较少，另外，在次生木质部内和次生韧皮部内，还有一些径向排列的薄壁细胞群，统称维管射线，其中贯穿于次生木质部中的射线称为木射线，贯穿于次生韧皮部中的射线称为韧皮射线。维管射线是次生结构中新产生的组织，具有横向运输水分和养料的功能。
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