这个苯环上的一氯代物有几种，为什么

2种。

该有机化合物叫邻二甲基苯。苯环上有二个等效氢故这个苯环上一氯代物有二种

关于等效氢的判断如下

等效氢为有机物分子中位置等同的氢原子

分子中等效氢原子一般有如下情况:（判断）

①分子中同一甲基上连接的氢原子等效,如甲烷上的氢原子;甲烷空间立体结构为正四面体。

②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,如新戊烷(可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得),其四个甲基等效,各个甲基上的氢原子等效,也就是说新戊烷分子中的12个氢原子等效;

③处于镜面对称位置（相当于平面成像时，物与像的关系)上的氢原子等效,如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18个氢原子是等效的。

注意事项

"取代等效氢法"是判断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法但需注意,镜面对称的氢原子被官能团取代后，会产生手性异构问题

甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。

甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。

1、邻甲苯的结构式如下。

2、间甲苯的结构式如下。

3、对甲苯的结构式如下。

扩展资料：

邻氯甲苯，在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。

对氯甲苯，，分子式为C₇H₇Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

间氯甲苯为无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。

参考资料来源：百度百科-邻氯甲苯

参考资料来源：百度百科-间氯甲苯

参考资料来源：百度百科-对氯甲苯

烃的一氯代物的异构

1等效氢法

（1）等效氢概念：有机物分子中位置等同的氢叫等效氢

（2）分子中等效氢原子有如下几种情况：

① 分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效

② 同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效如新戊烷（可以看作四个甲基取代了甲烷分

子中的四个氢原子而得）,这四个甲基等效,各甲基上的氢原子完全等效,也就是说新戊烷

分子中的12个H原子全部是等效的

③ 分子中处于镜面对称位置（或中心对称位置）上的氢原子是等效的

（3）等效氢法要领：利用等效氢原子关系,可以很容易判断出有机物的一氯代物异构体数目

方法：先写出烃的碳干异构体,观察分子中不等效氢原子有几种,则一氯代物就有几种

观察并找出分子结构中的对称要素是取代等效氢法的关键

2 基元法：

从分子式中提取出官能团,余下的烃基有几种结构,则该分子的同类异构体就有几种

如丁基－C4H9有4种,则一氯丁烷有4种同分异构体

常见烷烃基同分异构体数目：

甲基1种、乙基1种、丙基2种、丁基4种、戊基8种

一： 判断烷烃的一氯取代物个数：

一氯代物就是等效氢的个数：

1、位置上对称的c原子，所连的h等效，如ch3ch3只有一种氢。

2、同一个c上相同基团的h等效，如ch3ch2ch3，中间的c就有一种h；(ch3)3cch3，四个甲基连同一个c上，算一种。

二：判断烷烃的二氯取代物个数：

二氯代物就是利用等效氢和排列组合来考虑。

1、先确定一氯代物

2、再一氯代物的基础上再连一个氯，利用排列组合来想，要仔细分析前面出现的重复的。

例如ch3ch2ch2ch3的二氯代物

一氯有2种，因为2种等效氢

分别是ch2clch2ch2ch3 ch3chclch2ch3

然后第一个一氯代物，再上去一个氯有4种，分别是1,1 1,2 1,3 1,4 数字表示c的序号。

第二种一氯代物，再上一个氯有4中，分别是1,2 2,2 2,3 2,4 其中1,2重复 2,4就是1,3，所以只有2种是对的，一共是6种。

扩展资料：

卤化反应

烷烃中的氢原子被卤原子（即第七主族元素）取代的反应称为卤化反应(halogenation)。。但有实用意义的卤化反应是氯化和溴化。

1氯化

烷烃于室温并且在黑暗中与氯气不反应，但在日光或紫外光照射或在高温（250～400℃）作用下，能发生取代反应，烷烃分子中的氢原子能逐步被氯取代，得到不同的氯代烷的混合物。

如果控制氯的用量，用大量甲烷，主要得到氯甲烷；如用大量氯气，主要得到四氯化碳。工业上通过精馏，使混合物一一分开。以上几个氯化产物，均是重要的溶剂与试剂。

甲烷氯化反应的事实是：

①在室温暗处不发生反应；

②髙于250℃发生反应；

③在室温有光作用下能发生反应；

④用光引发反应，吸收一个光子就能产生几千个氯甲烷分子；

⑤如有氧或有一些能捕捉自由基的杂质存在，反应有一个诱导期，诱导期时间长短与存在这些杂质多少有关。根据上述事实的特点可以判断，甲烷的氯化是一个自由基型的取代反应。

2甲烷的卤化

在同类型反应中，可以通过比较决定反应速率一步的活化能大小，了解反应进行的难易。

氟与甲烷反应是大量放热的，但仍需+42 KJ/mol活化能，一旦发生反应，大量的热难以移走，破坏生成的氟甲烷，而得到碳与氟化氢，因此直接氟化的反应难以实现。

碘与甲烷反应，需要大于141 KJ/mol的活化能，反应难以进行。氯化只需活化能+167 KJ/mol，溴化只需活化能+753 KJ/mol，故卤化反应主要是氯化、溴化。氯化反应比溴化易于进行。

碘不能与甲烷发生取代反应生成碘甲烷，但其逆反应很容易进行。

由基链反应中加入碘，它可以使反应中止。

3高级烷烃的卤化

在紫外光或热（250～400℃）作用下，氯、溴能与烷烃发生反应，氟可在惰性气体稀释下进行烷烃的氟化，而碘不能。

参考资料来源：百度百科-烷烃卤化反应

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