生物题目，XXY患者的病因发生在哪个时期

XXY患者的病因发生的时期有三种可能：

1

女性卵细胞形成过程的减数第一次分裂出了差错，同源染色体没有分开，X和X进入了同一个细胞中，就出现了同时含

两条X染色体的次级卵母细胞，再继续进行减数第二次分裂就产生了同时含两条X染色体的卵细胞，再结合正常的含Y的精子，得到不正常的XXY个体。

2

女性卵细胞形成过程的减数第二次分裂出了差错，减数第一次分裂产生正常的各含一条X染色体的次级卵母细胞，接着在减数第二次分裂后期着丝点分裂后，同一X染色体中的两条染色单体分开后没有进入两个子细胞，而是都进入了同一个卵细胞，导致产生了含XX的卵细胞，再结合正常的含Y的精子，得到不正常的XXY个体。

3

男性精子形成过程的减数第一次分裂出了差错，X和Y两条同源染色体没有分离，导致产生了含XY的初级精母细胞，进而形成了含XY的精细胞，再结合正常的含X的卵细胞，得到不正常的XXY个体。

具体如下：

1、都是减数分裂过程中，染色体分离异常造成的。

2、xxy型可能是，雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的；也有可能是雄配子在减数第一次分裂后期XY染色体移向同一极。

3、xxx型可能是，雌配子或雌配子形成过程中的减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极或者减数第二次分裂时X染色单体移向同一极造成的。

4、xyy型是雄配子形成过程中，减数第二次分裂后期Y染色体的染色单体移向同一极。

染色体与性别决定有直接的关系。人类的性别决定方式为XX-XY型，男性为异型性染色体，细胞中含一条X染色体，另一条是Y染色体，其性染色体组成为XY；而女性为同型性染色体，其性染色体组成为XX，体细胞中含有两条X染色体。在配子发生时，男性可以产生2种精子，含有X染色体的X型精子和含有Y染色体的Y型精子，两种精子的数目均等；而女性只能形成1种含有X染色体的卵子。受精时，X型精子与卵子结合，形成性染色体组成为XX的受精卵，将来发育成为女性；而Y型精子与卵子结合则形成性染色体组成为XY的受精卵（也称合子），发育成为男性。所以人类的性别是由精子决定的。在自然状态下，不同的精子与卵子的结合是随机的，因此人类的男女性别比例大致保持1：1

其实XY型的性别决定中，X和Y在不同的生物中所起的作用是不同的。有以下几种：

（1）在哺乳动物的性别决定中，X染色体和Y染色体所起作用是不等的。Y染色体的短臂上一个“睾丸决定”基因，有决定“男性”的强烈作用；而X染色体几乎不起作用。合子中只要有Y就发育成雄性；仅有X染色体（OX）则发育成雌性。那么XXY发育成雄性。

（2）对于果蝇来说，Y染色体上没有决定性别的基因，在性别决定中失去了作用。X是雌性的决定者。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO的果蝇发育为雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。

由此可见果蝇性别决定与人的性别决定比较与人类明显不同：人类：凡有Y不管X数目多少均为♂，人类中XXY是男性，而X0 则发育成女性。果蝇：性别由X染色体数目与常染色体组数之比决定，与Y无关。果蝇中性染色体异常的XXY为雌性，而X比较少的0X则发育成雄性。

正常情况下，人卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。从原来的双倍体减数为单倍体，然后在受精的过程中重新恢复为正常的双倍体，即女性XX或男性XY。

如果在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY, 此额外的X染色体，可来自卵子或精子。此外受精卵在卵裂过程中X不分离，也可出现额外的X染色体。

染色体xxy的人男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，睾丸小而硬，约25%的患者有乳房发育呈女性型乳房，无精子产生，有97%可能不育。患者身材高。四肢长，一部分患者（约1/4）有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。所以生活质量相对较低，寿命会缩短，但并不确定。

本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。本症患者的生育问题无法解决。

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