细胞膜具有流动性可以用荧光标记法相关实验证明。根据查询相关公开信息资料显示，在证明细胞膜具有流动性研究中分别将带有绿色荧光、能与人体细胞膜上HLA抗原特异性结合的抗体和带有红色荧光、能与小鼠细胞膜上H2抗原特异性结合的抗体放入细胞培养液中，对人、鼠细胞进行标记，这个方法叫荧光标记法。
荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物，受到紫外光或蓝紫光照射时，可激发成为激发态，当从激发态恢复基态时，发出荧光。荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上，利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。荧光标记的无放射物污染，操作简便等优点，使得荧光标记物在许多研究领域的应用日趋广泛。
随着多肽在生物医药领域越来越广泛和深入的应用，标记和修饰性的多肽种类的需求越来越多，质量需求也越来越高。稳定同位素标记就是其中典型的一种。稳定同位素标记示踪，可以实现肽类代谢途径研究，能够随时追踪含有同位素标记的多肽在体内或体外位置及数量的变化情况。同位素标记具有高灵敏度、定位简单、定量准确等优点，使得同位素修饰在医学及生物化学领域得到越来越广泛的关注。
化学发光标记和荧光标记都可以用于定性或定量的检测DNA、蛋白等分子，主要手段是通过抗体直接或者间接的标记，然后通过检测发光的能量（光强度）进行定性或定量的分析。不同的是，荧光是通过携带的荧光物质发光，而化学放光是通过化学反应导致的发光，A物质和B物质反应，生成了可以发光的C物质，去检测C物质发光的光强度。具体的发光原理你可以仔细看看向光的书，讲免疫标记技术的或者讲组织化学的书上都有。
1、同位素标记法用的某个元素的同位素作为标记，荧光标记法使用荧光蛋白等荧光物质作为标记。如果再进一步，可以说前者多为原子水平的标记，后者多是分子水平的标记。
2、同位素分两类，稳定性同位素和放射性同位素。区别在于，稳定性同位素几乎测不到放射性，因此不能用放射性来检测，实际操作中多使用质量变化的方法来检测。新版教材中关于同位素标记法的表述中特别强调了18O，15N没有放射性。
不相同
同位素标记法：同位素可用于追踪物质的运行和变化规律。借助同位素原子以研究有机反应历程的方法。即同位素用于追踪物质运行和变化过程时，叫做示踪元素。用示踪元素标记的化合物，其化学性质不变。科学家通过追踪示踪元素标记的化合物，可以弄清化学反应的详细过程。这种科学研究方法叫做同位素标记
荧光标记技术指利用一些能发射荧光的物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上，利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。
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