消去反应的条件。。。

反应不同

条件不同

　醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中，连有羟基（-oh）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。

分子内脱水生成烯烃，实质上是消除反应。能生成稳定的烯烃（烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定），就有利于消除反应。

醇的反应活性：3°醇

>

2°醇

>

1°醇

。

醇的分子内脱水，是由于羟基的吸电子诱导效应，是β－h易于消除而产生的，当有多种不同的β－h时，最容易消去的是含氢较少的β－h，因为能生成稳定烯烃。该规则称为saytzeff规则。

消去反应有两种情况，其一是卤代烃在naoh的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。

卤代烃的消去反应条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子，必须有相邻的碳原子，并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子。卤代烃的消去反应是有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物的反应。消除反应可使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度。

两种消去反应的条件：

1、醇的消去反应:反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基(-0H) 相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。

2、卤代烃的消去反应:条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。

卤代烃水解条件：naoh水溶液加热

卤代烃消去条件：naoh醇溶液加热

醇类消去：在醇的条件：羟基连接的碳原子旁边的碳上要有氢原子；反映条件：浓硫酸

加热170度

酯类水在强酸条件下,可逆；强碱条件下,完全水解

问题一：什么是消去反应呢？ 消去反应是指在一定条件下，有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物的反应。

我给你通俗一点的说法，消去反应分为两种，

一种是含有羟基的物质，羟基和相邻碳原子上的氢，在浓硫酸加热170℃的条件下，脱去一个水

生成一个双键和水分子

一种是卤代烃，在氢氧化钠醇溶液加热条件下，卤素原子和相邻碳原子上的俯脱去，生成卤化氢和双键。

高中只要掌握这两种就够了，有问题再问我

问题二：什么是β-消去反应啊 有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。醇类和卤代烃能发生消去反应。消去反应发生的条件: 醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。连接官能团的碳原子为α位，相邻碳原子为β位，α位弗官能团和β位的氢脱去一个小分子的消去反应又叫β-消去反应

问题三：什么是消去反应？？ 指分子内失去两个小基团，形成新结构的反应。消去反应有三种：α-消去，β-消去和γ-消去。定义α-消去指分子内同一个原子上失去两个基团，形成卡宾或氮烯的反应。β-消去指分子内两个相邻的原子上各失去一个基团，形成新的双键或键的反应。这也是最为普遍认识的消去反应。γ-消去指分子内两个不相邻的原子上各失去一个基团，最终形成环状化合物的反应

问题四：能发生消去反应的条件是什么？ 和连接官能团碳原子相邻的碳原子上有氢原子和适当的反应条件。

问题五：什么叫做消去反应，举几个例子呗 就是自身要脱去一个小分子，如水，氢气，然后形成不饱和键的反应，最典型的就是乙醇在浓硫酸的催化下在170摄氏度反应，生成水和乙烯

1消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键

2消去反应的规律：含一个碳原子的醇（如CH3OH）无相邻的碳原子,所以不能发生消去反应；与羟基相连碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的醇也不能发生消去反应

用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应。

消除反应又称脱去反应或是消去反应，是一种有机反应。是指一有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）。反应后的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。

中文名:消除反应

外文名:elimination reaction

别 称:脱去反应

应用学科:化学

消去反应发生的条件有两个

1、有机物至少有2个碳

2、羟基或卤素原子的β-C上有氢

这个有机物中羟基的β-C（从左数起第二个）和卤素原子的β-C（也是从左数起第二个）上没有氢，官能团上的氢一般不用来消去的吧，因为如果醛基上的氢消去以后会形成这样一个结构，这个结构很不稳定

有问题可以追问，望采纳

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