求高中化学中的有机化学中的各种反应条件。

消去反应：

乙醇发生消去，在浓硫酸作用下脱水，形成双键成为乙烯

这类醇脱羟基和氢（水）的消去反应都是在浓硫酸加热条件下反应形成双键的。

其他的消去反应如卤代烃的消去都是在 NaOH的乙醇的溶液中加热消去卤原子和氢原子的。

消去反应发生条件：羟基碳相邻碳原子上必须含有H原子。

取代反应：

一般的取代反应都是在光照条件下发生的。

醇的取代如乙醇与浓氢卤酸加热条件下反应，羟基被取代。生成卤代烃和水。

另外酯化反应也属于取代反应类型，就一并说了：

在浓硫酸加热条件下发生反应，记得有水生成哦。

加成反应：

烯炔类和溴水（溴的四氯化碳。液溴都可以）反应直接进行，无需催化

苯和苯的同系物只同液溴，记住不是溴水。在有溴化铁（其实加入铁之后就自动被溴氧化为溴化铁了）催化条件下加成。

氧化反应：

乙醇在Cu（CuO），Ag的催化下与氧气加热发生氧化，生成乙醛和水（反应条件是羟基碳原子上必须连接有H原子）（也有可能直接一步生成乙酸，看问题条件了）

乙醛在催化剂作用下加热与氧气发生氧化生成乙酸。或乙醛发生银镜反应，记住必须是碱性环境条件下发生，加热反应。

水解反应：

一般所有的酯类（包括油脂等）都可以加入稀硫酸加热水解，以及加入NaOH加热水解成酸和醇。

卤代烃的水解是在NaOH水溶液中加热反应生成醇和卤盐

水解的条件：1、盐必须溶解在水中，2、盐中必须有弱酸根或弱碱阳离子（有弱才水解,无弱不水解,越弱越水解）

1、醇的消去反应：反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基（-OH）相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。

2、卤代烃的消去反应：条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。

反应速率

在离子型1,2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α位碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（离去基团），而另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。

例如，1-溴丁烷与氢氧化钾在乙醇中共热，溴带着键合电子对断裂下来成为溴离子，β氢原子以质子形式断裂下来与碱中和，同时在1和2位之间形成烯键。

用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应。

消除反应又称脱去反应或是消去反应，是一种有机反应。是指一有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）。反应后的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。

中文名:消除反应

外文名:elimination reaction

别 称:脱去反应

应用学科:化学

反应不同

条件不同

　醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中，连有羟基（-oh）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。

分子内脱水生成烯烃，实质上是消除反应。能生成稳定的烯烃（烯烃双键碳原子链烷基越多越稳定），就有利于消除反应。

醇的反应活性：3°醇

>

2°醇

>

1°醇

。

醇的分子内脱水，是由于羟基的吸电子诱导效应，是β－h易于消除而产生的，当有多种不同的β－h时，最容易消去的是含氢较少的β－h，因为能生成稳定烯烃。该规则称为saytzeff规则。

消去反应有两种情况，其一是卤代烃在naoh的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。

卤代烃的消去反应条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子，必须有相邻的碳原子，并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子。卤代烃的消去反应是有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物的反应。消除反应可使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度。

两种消去反应的条件：

1、醇的消去反应:反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基(-0H) 相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。

2、卤代烃的消去反应:条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。

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