铌钽锰矿值钱吗

铌钽锰矿值钱，锰矿石的价格：锰矿石的价格大约在每吨60-380左右。用途：1锰在钢铁工业中是不可缺少的原料之一，锰能够把钢铁当中的氧气全部吸收掉，让钢铁不会氧化，并且，只要在钢铁当中加上一点锰，就能够限度的提高钢铁的延展性，耐磨性等等，虽然锰的脱氧能力跟铝，钙相对必比较低，但是锰的价格较低，生产也很容易，所以锰在钢铁行业的运用上还是十分受欢迎的。2用优质的含铁的锰矿石能够提取出少量的矽锰，还能提炼出铁锰来，铁锰是生产特种钢铁必备的附加材料。3锰矿石和铜合成能够制造出防腐蚀的金属器皿，锰和青铜则又能在船舶工业上做出奉献，锰和铝合金在航空上做出的功效也是不可估量的，因为硬度大，抗腐蚀性又很强大，所以在航空工业上和军队里的日常装备运用较多。

在20℃下，铌和钽的电阻率都是125nΩ•m，即125×(10^-9)Ω•m。

其他金属在20℃时的电阻率为：

材料 电阻率(ρ/ nΩ•m)

银 1586

铜 1678

金 24

铝 26548

钙 391

铍 40

镁 445

锌 5196

钼 52

铱 53

钨 565

钴 664

镉 683

镍 684

铟 837

铁 971

铂 106

锡 110

铷 125

铬 129

镓 174

铊 180

铯 200

铅 20684

锑 390

钛 420

汞 984

锰 1850

方法提要

试样用偏硼酸锂熔融，以熔融流动状态倒入稀酸，在超声波水浴中快速溶解后，直接用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定。

方法适用于锆矿石中Nb2O5、Ta2O5、SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO、K2O、Na2O、TiO2、MnO、P2O5、Sr、Ba等测定。

仪器

电感耦合等离子体发射光谱仪。

石墨坩埚，可用光谱纯石墨棒车制，使用时外套瓷坩埚。

超声波清洗器。

试剂

偏硼酸锂(LiBO2·10H2O)，置于铂皿中于约700℃脱水，磨细备用。

酒石酸。

盐酸。

硝酸。

王水 盐酸与硝酸按(3+1)比例混合，搅匀。

铌(钽)矿石标准物质(如GBW07154、GBW07155、GBW07185等)。

分析步骤

(1)试样分解

称取50mg试样(精确至01mg)，置于石墨坩埚中，加入5倍于试样量的脱水偏硼酸锂，仔细搅匀。将石墨坩埚外套瓷坩埚后，放入已升温至1000℃的高温炉中熔融15min。取出坩埚，立即将流动性熔融物直接倒入装有约15mL(1+9)王水和025g酒石酸的100mL烧杯中，将烧杯放在超声波清洗器的水槽内，在超声波水浴中，已炸裂的熔融物细小颗粒在数分钟内迅速溶解。将溶液移入50mL容量瓶中，用(1+9)王水稀释至刻度，摇匀待测定。

选择与试样元素组成相似的锆矿石标准物质(GBW07154、GBW07155或其他)与试样同样进行化学处理，所得溶液作为仪器校准的高点。

(2)上机测定

以IRIS-Advantage型ICP-AES为例的仪器工作参数和分析谱线见表585和表586。

表585 TJA-IRIS-Advantage型ICP-AES工作参数

表586 选用分析谱线

点燃等离子炬，稳定45min。以试剂空白溶液(含与试样溶液相同浓度的偏硼酸锂等试剂)为低点，与试样同时制备的标准物质为高点，对仪器进行校准，得到各待测元素的校准曲线。然后分析试样，由计算机给出分析结果。

仪器校准和试样测定皆取3次测定的平均值。

注意事项

因测定的为主、次量元素，可忽略谱线干扰。当铌钽的含量很高而其他造岩元素很低时，需考察铌钽可能造成的干扰，予以扣除。

（1）概况

勘查区位于西昌市230°方向直距约15千米处，行政区划属西昌市高草乡湛堡村、庄堡村和金竹村管辖。西（昌）—盐（源）公路在勘查区东侧大约3千米处经过高草乡，勘查区至高草乡有简易公路相通。高草乡至西昌市马道火车站约20千米，西（昌）—攀（枝花）高速公路在矿区附近的河西镇有出口。勘查区交通及通信均较为方便。区内属亚热带季风气候。

2011年4月至2013年1月，四川省地质矿产勘查开发局攀西地质队开展了勘查工作，勘查矿种为铌矿，工作程度为勘探，勘查资金1915万元。

（2）成果简述

勘查区圈定一个矿体，编号为Ⅰ矿体。矿体位于矿权范围中部—西北部，产于顺安宁河次级断裂F1侵入岩碱性花岗岩中，矿体呈北西西—南东东向展布，控制长度为1400米，出露标高1635～1885米，面积约为15平方千米，地表延伸大于1400米，控制矿体水平厚度17380～59071米，钻孔控制矿体厚度104～59071米，平均厚度36203米。矿体倾向16°～69°，总体倾向19°，倾角34°～89°，控制延深最深为67339米。地表矿体出露厚度最小104米，最大405米，平均310米，矿体在东西两端和中部有所变薄。但在剖面上，中部矿体厚大。铌（钽）钇矿矿石矿物产出岩石主要有六种（碱性花岗岩、霓石碱性花岗岩、细粒正长岩、绢云千枚岩、角岩、变砂砾岩），内接触带三种，外接触带三种，以内接触带为主。矿区内矿体主要有益组分为Nb2O5、Ta2O5，其中Ⅰ号矿体平均品位Nb2O5+Ta2O5为003%，其他伴生有益组分有Y2O3、ZrO2、CeO2等。

勘查区共求获铌、钽等矿石资源量：（331+332+333）级矿石资源量3418638万吨。铌、钽金属氧化物量：Nb2O5为9907691吨，Ta2O5为10491吨；伴生稀土Y2O3为5958987吨，CeO2为16799559吨；伴生ZrO2为92768131吨。

其中，（331+332）级矿石资源量2607131万吨。铌、钽金属氧化物量：Nb2O5为725341吨，Ta2O5为75541吨；伴生稀土Y2O3为4332024吨，CeO2为12292109吨；伴生ZrO2为66280817吨。资源储量已通过评审。

（3）成果取得的简要过程

2011年4月至2013年1月，四川省地质矿产勘查开发局攀西地质队开展了野外地质调查工作，沿用原勘探时采用的第Ⅰ勘探类型，采用平行勘探线法，以钻探为主、辅以坑探，勘探工程间距为200米×160米。完成主要工作量为：坑探400米、钻探12902米，主要工程布置于Ⅰ号主矿体首采地段（2-9勘探线之间）。一次性完成勘探工作。

方法提要

铌钽矿石试样于封闭溶样器中用氢氟酸-硝酸于190℃长时间溶解;或采用偏硼酸锂(或过氧化钠)熔融，强碱介质中沉淀分离后，用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定铌、钽、锆、铪、锶、钡、锰、钛及稀土等元素。

仪器和装置

电感耦合等离子体质谱仪。

超声波清洗器。

试剂

偏硼酸锂(LiBO2·10H2O)置于铂皿中于～700℃脱水，磨细备用。

过氧化钠。

硝酸。

盐酸。

氢氟酸。

氢氧化钠溶液(20g/L，500g/L)。

单元素标准储备溶液ρ(B)=100mg/mL配制方法略，见有关章节。

组合标准溶液:

由单元素标准储备溶液稀释为组合标准储备溶液，元素分组及各组溶液介质见表587。

表587 组合标准储备溶液［ρ(B)=200μg/mL］

组合储备标准溶液的有效期为一年。其中第三组如发生混浊或在使用中发现其中元素含量偏低，则需要及时重新配制。

组合标准工作溶液分别由三个组合标准储备溶液稀释制备，各元素浓度ρ(B)=200ng/mL，介质Φ(HCl)=5%。第一、二组标准溶液的有效期为1个月，第三组标准溶液使用前稀释。

内标元素组合储备溶液ρ(Rh，Re)=200μg/mL由铑和铼的单元素储备溶液稀释组合配制，介质Φ(HNO3)=10%。

内标元素工作溶液ρ(Rh，Re)=200ng/mL由内标元素组合储备溶液稀释配制，介质Φ(HNO3)=2%。于测定空白、标准和试样溶液时经过三通在线引入。

仪器调试组合溶液ρ(B)=10ng/mLB为Be，Co，In，Ce，U，由单元素标准储备溶液稀释组合配制。

干扰元素单元素试验溶液ρ(B)=10μg/mLB为Ba，Ce，Gd，Nd，Pr，Sm等，由各单元素标准储备溶液分别稀释配制。

分析步骤

(1)试样分解

密闭酸溶。称取50mg(精确至01mg)试样，置于密闭溶样器的聚四氟乙烯内罐中，加入05mLHNO3和2mLHF，加盖，放入不锈钢套中，拧紧。于190℃烘箱中加热48h以上。取出，冷却后，取出聚四氟乙烯杯，洗净杯盖，加入05mLHClO4，在电热板上加热蒸干，再加入1mLHCl，3mL去离子水，盖好，再放入密闭罐中，在烘箱中于190℃加热5h以上。取出，冷却后，转入10mL比色管中，稀释至刻度，摇匀。再取100mL，用(5+95)HCl稀释10倍，用ICP-MS测定。

偏硼酸锂熔融。称取01g(精确至00001g)试样，置于石墨坩埚中，加入05g脱水LiBO2，仔细搅匀。将石墨坩埚外套瓷坩埚后，置于已升温至1000℃的高温炉中熔融15min。取出坩埚，立即将流动性熔融物直接倒入装有～25mL(1+9)HNO3的150mL烧杯中，将烧杯放在超声波清洗器的水槽内，在超声波水浴中，已炸裂的熔融物细小颗粒迅速溶解。再加入5mL500g/LNaOH溶液，加热后放置过夜。用慢速滤纸过滤，用20g/LNaOH溶液洗涤沉淀，再用(1+1)热HNO3溶解沉淀至10mL。用含1g/L酒石酸的(5+95)HNO3稀释20倍后用ICP-MS测定。

过氧化钠熔融。称取01g(精确至00001g)试样，置于热解石墨坩埚中，按1+10的比例覆盖过氧化钠，混匀。将热解石墨坩埚放在磁坩埚中，于已升温至700℃的高温炉中熔样15min，稍冷后取出。用约80mL热水提取，放置过夜。用42号滤纸过滤提取液，用(1+1)热HNO3溶解沉淀至10mL，用含1g/L酒石酸的(5+95)HNO3稀释20倍后用ICP-MS测定。

(2)上机测定

以TJAExCell型ICP-MS为例的仪器工作参数见表588。

表588 TJAExCell型ICP-MS工作参数

被分析元素选用的测定同位素、测定限及干扰见表589。

表589 选用同位素，内标，试样的测定限及干扰离子组合

续表

注:①测定限按稀释倍数2000求出。②表中所列测定限是在调试溶液115In(1ng/mL)计数率为2×104s-1时得出。仪器型号或条件改变时测定限应根据实测得出。

点燃等离子体稳定15min后，用仪器调试组合溶液进行参数最佳化，要求仪器灵敏度达到1ng/mLIn溶液的计数率大于2×104s-1。同时以CeO/Ce为代表的氧化物产率小于2%，以Ce2+/Ce为代表的双电荷离子产率小于5%。

以高纯水为空白，用ρ(B)=200ng/mL组合标准溶液对仪器进行校准，然后测定试样溶液。在测定的全过程中，通过三通在线引入内标溶液。

仪器计算机根据标准溶液中各元素的已知浓度和测量信号强度建立各元素的校准曲线公式，然后根据未知试样溶液中各元素的信号强度，以及预先输入的试样称取量和制得试样溶液体积，给出各元素在原试样中的质量分数。

注意计算机给出的测定结果没有扣除流程空白。由于ICP-MS的高灵敏度及相应的高稀释倍数，需高度重视空白问题(包括试剂、环境、容器等所有环节);所以每批试样必须同时进行数份空白分析，最终随同试样上机测定，根据测定结果进行适当的空白修正。

注意事项

1)封闭酸溶适用于铌、钽含量较低试样，可同时测定四十几种元素。详见第16章硅酸盐岩石分析中163831。

2)碱熔法适用于铌、钽含量较高试样，但测定时注意较高含量元素测定可能进入检测倍增器的模拟区所引起的测定误差问题，需进行可靠的脉冲-模拟转换校准，并增加相应高浓度Nb、Ta标准点。

3)过氧化钠试剂中锆的空白值较高且变化大，影响锆的准确测定。

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