检验硫酸根离子的方法

检验硫酸根离子的方法,第1张

先取少量液体,用稀盐酸(稀硝酸)酸化,无明显现象,再滴入几滴BaCl2溶液,有白色沉淀产生,证明有SO42-。

检验硫酸离子所用的试剂是BaCl2溶液、稀盐酸。加入顺序为先加酸(排除CO32-、Ag+、SO32-的干扰)、再加BaCl2溶液,不可先加BaCl2溶液、再加稀盐酸,否则无法排除Ag+的干扰。

不能用稀硝酸酸化,否则会将SO32-氧化为SO42-。

不能用Ba(NO3)2溶液,在H+、NO3-存在下也会将SO32-氧化为SO42-。

方程式:Ba2++SO42-=BaSO4↓

扩展资料

溶液中同时存在氯离子和硫酸根离子的检验:

检验原理:先检验SO42-,除去SO42-,再检验Cl-。

分析:氯离子一般用硝酸酸化的AgNO3溶液检验,但SO42-对其检验有干扰,SO42- + 2Ag+ = Ag2SO4↓,生成的硫酸银也不溶于和稀硝酸,所以先检验SO42-,并将SO42-除去,再用硝酸酸化的AgNO3溶液检验氯离子。并且检验SO42-不要使用BaCl2、HCl溶液。

具体操作:

取少量待测液于试管,加入过量Ba(NO3)2溶液和稀HNO3,有白色沉淀生成,说明含硫酸根离子。

Ba2+ + SO42-= Ba SO4↓

将溶液过滤或取上层清液,加入少量用硝酸酸化的AgNO3溶液,生成白色沉淀,说明含氯离子。

Ag+ + Cl-= AgCl↓

注意:上述方法,溶液中不能含有SO32-或HSO3-。

参考资料百度百科-硫酸根

第一种方法:加入硝酸钡溶液,产生白色沉淀,再加入稀硝酸,沉淀不溶解,就可以确定含有硫酸根离子。

第二种方法:硫酸根离子的检验1反应原理:Ba2+ + SO42-=BaSO4↓2所用试剂:稀盐酸和BaCl2溶液3滴加顺序:先加稀盐酸(排除是碳酸根和银离子的干扰),再加BaCl2溶液第一种方法是排除碳酸根离子影响第二种是排除银离子影响正常情况下两种方法都行!

(1)氖气属于稀有气体单质,直接用元素符号表示其化学式,其化学式为Ne.故填:Ne;

(2)碳酸钠中,钠元素显+1价,碳酸根显-2价,故化学式为Na 2 CO 3 ;故填:Na 2 CO 3 ;

(3)离子的表示方法:在表示该离子的元素符号右上角,标出该离子所带的正负电荷数,数字在前,正负符号在后,带1个电荷时,1要省略.表示多个离子在离子符号前面加数字,故4个硫酸根离子符号为:4SO 4 2- ,故填:4SO 4 2- ;

(4)氯化亚铁中,铁元素显+2价,氯元素显-1价,其化学式为FeCl 2 ,故填:FeCl 2 .

检验硫酸根离子时,通常先使用盐酸使实验环境酸化,排除碳酸根的干扰,然后加入可溶钡盐,如氯化钡,以此确定液体是否含有硫酸根离子。因为硫酸根与金属钡离子结合会产生硫酸钡白色沉淀,但有许多不溶性钡盐也为白色,但它们多溶于酸,而硫酸钡不溶于酸。

检验硫酸根离子所常用的试剂是BaCl2溶液、稀盐酸。

过程:先取少量液体,用稀盐酸酸化,无明显现象,再滴入几滴BaCl2溶液,有白色沉淀产生,证明有SO₄2⁻ 。

方程式如下:

Ba2⁺ + SO₄2⁻ = BaSO₄↓

Ba2⁺ + CO₃2⁻ = BaCO₃↓

扩展资料:

硫酸根,也可称为硫酸根离子,化学式为SO₄²¯。SO₄²¯离子中,S原子采用sp3杂化,离子呈正四面体结构,硫原子位于正四面体体心,4个氧原子位于正四面体四个顶点。

S-O键键长为149pm,有很大程度的双键性质。4个氧原子与硫原子之间的键完全一样。  存在于硫酸水溶液,硫酸盐、硫酸氢盐等的固体及水溶液中。

参考资料来源:百度百科-硫酸根

在具体回答这一问题之前,我先要阐明硫酸根离子的检验原理是加入Ba2+,产生BaSO4这个不溶于一般强酸的盐。

第一种方法我本人觉得不够严谨,因为稀硝酸可以把亚硫酸根氧化成硫酸根,这样也可以产生BaSO4白色沉淀,这种方法不能排除亚硫酸根的干扰。

而第二种方法中应该先加入稀盐酸,在没有气泡和白色沉淀后(盐酸可以把亚硫酸根成二氧化硫气体,而AgCl也是一种常见的不溶于强酸的白色沉淀,所以加入盐酸可以排除这两种离子的干扰)再加入氯化钡,这时产生的白色沉淀就可以肯定是BaSO4,同时也就证明了硫酸根离子存在。

以上就是关于检验硫酸根离子的方法全部的内容,包括:检验硫酸根离子的方法、检验硫酸根离子的方法化学方程式、4个硫酸根离子等相关内容解答,如果想了解更多相关内容,可以关注我们,你们的支持是我们更新的动力!

欢迎分享,转载请注明来源:聚客百科

原文地址: https://juke.outofmemory.cn/life/3711299.html

()
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023-04-28
下一篇 2023-04-28

发表评论

登录后才能评论

评论列表(0条)

保存