电位差计是一种精密测量电位差(电压)的仪器，准确度比电压表要高得多，具有广泛的应用，可以用来测量电动势、电压、电阻、电流等。电位差计中所采用的补偿原理还常应用于此非电量的测量以及自动测控系统中。
引入电压表测量时电压表内阻会影响测量结果,内阻越小，引起的误差就越大。如图1(b)所示，欲用电压表测量电源E的电动势，若电源电动势为15V,内阻为30s,则接人电压表后,电源端电压变为U=142V,用电压表也只能测得142V的结果,而非真正的电源电动势。在以上两例中，要获得准确的结果，电压表内阻就要为无穷大，即不从被测电路分流，但这是不可能的。因此，电压表在测量原理上存在着无法克服的缺陷。
而电位差计所采用的“补偿原理”则完全不存在这一问题。如图2所示的电路中，当E=Ez时，电路中无电流，通常把这种状态称为E与E:相互补偿。这时如果其中之一(如E)为待测电位差,另一个(E2)即是用来测量E的电位差计工作电路的关键部分,它应能保证测得的结果(E2)与待测量(E)严格相等。从这个效果来说，电位差计相当于一只“内阻为无穷大的电压表”。
实验数据处理中，校准曲线的作用主要是分析误差的大小和分布，以及可以用来计算电表的准确度等级，和电表等级。用U标（上升）与U标（下降）两项求平均，以消除机械误差。
通过校准，测量出电表各个指示值Ix和标准电表对应的指示值Is，从而得到电表刻度的修正值。作出校准曲线ΔIi~Ixi，ΔUi~Uxi。根据校准曲线可以修正电表的读数。
扩展资料:
校正曲线建立得好坏，直接影响测定结果的准确性。正确地建立校正曲线应遵循以下基本原则：
①从减小校正曲线的置信区间考虑，用4～6个实验点建立校正曲线比较合适，实验点要均匀分布；
②在校正曲线的线性范围内，要尽量扩大浓度的取值范围，且被测组分含量要位于校正曲线中间；
③在总实验工作量一定时，适当增加实验点数目，减少实验点重复测量次数是有利的；增加每个实验点的重复测定次数只能提高个别实验点的测定精密度，而增加实验点数目能增加校正曲线的稳定性；
参考资料来源：百度百科-校正曲线
标准曲线法又称校准曲线法，做法是将贮备标准液稀释为所需要的标准系列，用零浓度调仪器零点后，依次由低到高浓度测量标准液的吸光度(或峰高、面积)，同时测定样品和样品空白的吸光度(或峰高、面积)，在坐标纸上以标准液浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。它一般适用于已知样品的基本成分和标准液的基本成分相接近的样品。
标准加入法是分别在数份相同体积样品液中加入不等量的标准液，一定要有一份相同体积样品液中加入 的标准液为零，按照上面绘制标准曲线的步骤测量吸光度(或峰高、面积)，在坐标纸上以加入的标准液浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，用外推法(延长标准曲线和横坐标相交的数的绝对值)就可得到样品液浓度。它一般适用于组份较复杂的未知样品，能消除一些基本成份对测定的干扰，但对测定的未知成分含量要粗略估计一下，加入的标准液要和样品液浓度接近。
方法提要
试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解后，加热至冒高氯酸白烟除尽氟后，制备成(1+99)HNO3溶液。加入磷酸二氢铵、硫脲、EDTA二钠盐混合溶液作为基体改进剂，GF-AAS直接测定镉。
方法适用于水系沉积物及土壤中镉的测定。
方法检出限(3s)005μg/g，测定范围015～50μg/g。
仪器及材料
原子吸收光谱仪，带石墨炉及自动进样装置。
石墨管。
氩气(纯度999%)。
聚四氟乙烯坩埚(30mL)。
试剂
盐酸。
硝酸。
高氯酸。
氢氟酸。
磷酸二氢铵、硫脲、EDTA二钠盐混合溶液［ρ(NH4H2PO4)=100g/L、ρ(硫脲)=100g/L、ρ(EDTA二钠盐)=20g/L］称取10gNH4H2PO4、10g硫脲及2gEDTA二钠盐，溶于100mL水中。现用现配。
镉标准储备溶液ρ(Cd)=100mg/mL称取10000g金属镉(纯度9995%)，加入20mL(1+1)HNO3溶解后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
镉标准溶液ρ(Cd)=500ng/mL用(1+99)HNO3逐级稀释镉标准储备溶液配制。
校准曲线
吸取000mL、050mL、250mL、500mL镉标准溶液(500ng/mL)，置于25mL比色管中，加25mL磷酸二氢铵、硫脲、EDTA二钠盐混合溶液，用(1+99)HNO3稀释至刻度，摇匀。校准曲线的镉浓度分别为0ng/mL、100ng/mL、500ng/mL、100ng/mL。按表8453仪器工作条件操作测定镉，绘制校准曲线。
表8453 偏振塞曼原子吸收光谱仪石墨炉工作条件
注:日立180-80为例。
分析步骤
称取01～05g(精确至00001g)试样(粒径小于0075mm，经室温干燥后，装入磨口小玻璃瓶中备用)置于30mL聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿，加入5mLHCl，于电热板上低温加热10min，再加2mLHNO3，继续加热20min，取下。加入2mL(1+1)HClO4和10mLHF，继续加热至冒尽白烟。取下冷却后加入10mL(1+3)HNO3，用水冲洗坩埚壁，加热溶解盐类后，移入25mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。澄清后吸取500mL溶液置于另一个25mL比色管中，加入25mL磷酸二氢铵、硫脲、EDTA二钠盐混合溶液，用(1+99)HNO3稀释至刻度，摇匀。取部分试液，按校准曲线同样测定，测得镉量。
按下式计算镉的含量:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:w(Cd)为Cd的质量分数，μg/g;ρ为从校准曲线上查得试样溶液中镉的浓度，ng/mL;ρ0为从校准曲线上查得空白试验溶液中镉的浓度，ng/mL;V1为试样溶液的总体积，mL;V2为分取试样溶液的体积，mL;V3为测定溶液的体积，mL;m为试样的质量，g。
出现情况这个很正常。两个因素是你的结果出现负值，一是这是因为你做样品中的待测组分含量比较低，二是你在做标准曲线的时候，你标准曲线的各浓度梯度结果不理想，在拟合建立标准曲线的时候没有强制过原点，允许直线有截距。建议你在EXCEL上拟合标准曲线时，强制过原点，可能就不会出现负值了。
微安表的校准曲线是描述微安表电流值与传感器输出信号值之间关系的曲线。以下是一些基本的步骤：
1、制作标准电流源：使用已知精度的电源，如万用表、稳压电源等，以确定的电压值调节电流大小，并将其输出至一个标准电阻上，从而获得一个已知的电流大小。
2、连接测试电路：在建立微安表校准曲线之前，需要设计和连接测试电路，将微安表和由标准电阻和传感器组成的测试电路相连，以测量微安表电流的大小和传感器的输出信号值。
3、测量电流和输出信号：根据已知的标准电流值，通过测试电路将标准电流转化为微安表的电流值，并同时记录出传感器的输出信号值。
4、绘制校准曲线：根据测量得到的微安表电流值和传感器输出信号值数据，将其绘图（通常为散点图），然后使用曲线拟合技术，将这些数据拟合为一条可信的校准曲线。对于不同的传感器和微安表，校准曲线的形状和参数可能会有所不同。
5、确定误差范围：最后，要通过在一些不同的测试条件下测量，以确定整个校准曲线的误差范围，以及确定在各种不同条件下，当微安表读数在满量程内时，所测得电流的正确值范围。
单点校准：做外标时，标准品只配一个浓度的，要求标准品浓度与样品浓度差不多，这样可以减小误差。
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多点校准：做外标时，标准品配多个浓度的，要求是深度梯度（在线性范围内），然后根据它们的线性关系，进行校正，一般情况下是过原点的一次函数。最后根据样品的峰面积（峰高）与一次函数的关系，就可以知道样品的外标含量了
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