核磁共振动态增强扫描，是经静脉注射某种造影药物后再作一次MR扫描，即磁共振检查。
常用的对比剂可分为两大类，原子量高、比重大的高密度造影剂和原子量低、比重小的低密度造影剂，用于介入放射学的对比剂多为含碘制剂。
对比剂注入静脉后随血液分布到人体的各个组织，每个组织的血液供应量和供应来源不一样，因而对比剂的分布量、分布时间及清除速度有差别。
扩展资料
基本原理
1、原子核的自旋
核磁共振主要是由原子核的自旋运动引起的。不同的原子核，自旋运动的情况不同，它们可以用核的自旋量子数I来表示。自旋量子数与原子的质量数和原子序数之间存在一定的关系，大致分为三种情况。
I值为零的原子核可以看做是一种非自旋的球体，I为1/2的原子核可以看做是一种电荷分布均匀的自旋球体，1H，13C，15N，19F，31P的I均为1/2，它们的原子核皆为电荷分布均匀的自旋球体。I大于1/2的原子核可以看做是一种电荷分布不均匀的自旋椭球体。
2、核磁共振现象
原子核是带正电荷的粒子，不能自旋的核没有磁矩，能自旋的核有循环的电流，会产生磁场，形成磁矩（μ）。公式为：μ=γP，式中，P是角动量矩，γ是磁旋比，它是自旋核的磁矩和角动量矩之间的比值，因此是各种核的特征常数。
3、核磁共振饱和与驰豫
1H的自旋量子数是I=1/2，所以自旋磁量子数m=±1/2，即氢原子核在外磁场中应有两种取向。1H的两种取向代表了两种不同的能级，在磁场中，m=1/2时，E=-μB0，能量较低，m=-1/2时，E=μB0，能量较高，两者的能量差为ΔE=2μB0。
1H核可以通过非辐射的方式从高能态转变为低能态，这种过程为弛豫。正是因为各种机制的弛豫，使得在正常测试情况下不会出现饱和现象。
参考资料来源：百度百科--磁共振增强扫描
参考资料来源：百度百科--造影剂
不能排除肿瘤可能性，因为ct表现占位效应明显，右侧外侧裂，脑沟回都很不明显，说明有肿胀，我觉得您最好到省级医院找一个医生看看，即便他们不考虑肿瘤，您也要严密观察著这个东西的变化，
下面的话是对“暮色清茶”讲的:
您说“如果是恶性的血管就多，血供丰富，强化后密度或信号增强。”脑膜瘤血管多血供丰富，那脑膜瘤是良性还是恶性
还有，脑黑色素瘤，平扫与打药，它的信号又是什么样的ct密度又是怎样的
请您以后说话负责一点!!
流氓其实不可可怕，就怕流氓有文化
CD对比剂增强核磁共振成像（CD-MRI）是一种医学成像技术，它利用注射入体内的CD对比剂来增强MRI图像的对比度，从而更清晰地显示人体内部的结构和组织。
原理：
MRI是利用人体组织中的水分子来产生图像的。在MRI扫描中，强磁场和射频脉冲会使水分子发生共振，产生信号，通过计算机处理后形成图像。然而，某些组织或病变区域中的水分子信号很弱，难以被检测出来。这时，可以注射CD对比剂来增强MRI图像的对比度，以便更清晰地显示这些组织或病变区域。
CD对比剂是一种含有金属离子的化合物，通常是钆、铒或锰等。这些金属离子与周围的水分子形成配合物，使其在MRI扫描中产生更强的信号。注射CD对比剂后，它会在血液中流动，进入各个组织和器官，并在一定时间内被排泄出体外。
CD-MRI可以用于检测肿瘤、血管疾病、神经系统疾病等多种疾病。它具有无创、非放射性、高分辨率等优点，因此在临床上得到了广泛应用。
不一样，CT造影剂最常用的是含有不同浓度碘的药物，我们称之为含碘造影剂，包括离子型和非离子型。而MRI造影剂包括血池性对比剂、网状内皮细胞性对比剂和肝细胞特异性对比剂，最常用的是含有不同浓度金属轧-螯合物或金属轧大分子复合物的药物。
你好， 意思是说， 应用 头颅平面CT技术， 显示脑部鞍背区有占位病变。 为了确诊， 建议应用更先进的 “多排螺旋CT增强”技术，或者 “MRI”技术，"增强MRI "技术进一步检查，确诊
MRS（磁共振波谱）分析和增强磁共振在方法和目的上有所不同。
MRS分析是一种通过测量组织中的代谢物含量及其比率来评估组织状态的方法。MRS使用磁共振成像技术，但与MRI不同，MRI可以显示组织的形态和解剖结构，而MRS可以显示组织化学成分。通过MRS，医生可以检测代谢物异常的地方来诊断可能的疾病，例如癫痫、肿瘤和多发性硬化症。
增强磁共振是一种利用造影剂改善磁共振成像的技术。传统的MRI成像通常只显示组织，而增强磁共振可以通过注入造影剂来突出血管和病变区域。这种方法可以帮助医生更准确地检测医学影像检查模糊的部分，例如在诊断肿瘤时增加肿瘤边界的可见度。
因此，MRS分析和增强磁共振重点关注的是不同的问题。MRS分析可以检测代谢物异常，而增强磁共振可以在MRI成像中突出显示病变和血管。
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