GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气,也叫流动相）带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡但由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建立起来也正是由于载气的流动,使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附,结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出当组分流出色谱柱后,立即进入检测器检测器能够将样品组分的与否转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比当将这些信号放大并记录下来时,就是气相色谱图了
说的形象点,就像许多人在一条跑道,总有跑的快慢之分,快的就先出来,慢的就后到
优点：1、微量的样品就能很好的分离；2、高效；3、快速；4、操作简便
。缺点：1、当被分离物极性相差较小时分离效果不好；2、被分离物极性大小不确定时溶剂及固定相的选择比较困难，要自己去做实验去确定；3、洗脱时使用溶剂较多，造成溶剂浪费。
色谱法是一种分离方法
其分离原理是根据不同物质在不同相态中的选择性分配。
色谱法的一般分离流程用流动相对固定相中的混合物进行冲洗
因混合物在固定相-流动相中的分配系数不同，因此在固定相中的移动速度不同
最终达到分离的目的。
色谱法（chromatography）又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”，是一种分离和分析方法，在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。
色谱法起源于20世纪初，1950年代之后飞速发展，并发展出一个独立的三级学科-色谱学。1952年英国科学家阿切尔·马丁（Archer JohnPorter Martin 1910~）、理查德·辛格（Richard LaurenceMillington Synge ,1914-）因发明分配色谱分离法而共同获得诺贝尔化学奖[1] ，此外，色谱分析方法还在12项获得诺贝尔化学奖的研究工作中起到关键作用。
分离度（R）的计算公式为：R＝2[t(R2)-t(R1)] / (W1＋W2 )式中
1、t(R2)为相邻两峰中后一峰的保留时间；
2、t(R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间；
3、W1及W2为此相邻两峰的峰底宽。
扩展资料
色谱柱的正确使用和维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中，需要注意下列问题，以维护色谱柱。
1、避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓。
2、应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。
3、一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。
4、选择使用适宜的流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。
5、避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。
参考资料来源：百度百科——色谱柱
参考资料来源：百度百科——色谱分离度
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