三磷酸腺苷合酶或ATP合酶，三磷酸腺苷酶（ATPase）的一种，在这里并特指F类的FoF1ATP合酶（F Type FoF1 ATP Synthase）。
它利用呼吸链产生的质子的电化学势能，通过改变蛋白质的结构来进行三磷酸腺苷(ATP)的合成。ATP是大多数生物体中细胞最常用的“能量通货”。
它由二磷酸腺苷（ADP）和无机磷酸盐（Pi）形成。 ATP合酶催化的总体反应为：ADP + Pi + H+out ⇌ ATP + H2O + H+in。ATP合酶由两个主要的亚基Fo和F1组成，它们具有允许ATP产生的旋转运动机制。
ATP酶与ATP水解反应耦合的转运是一个严格的化学反应，即每分子ATP水解能够使一定数量的溶液分子被转运。例如，对于钠钾ATP酶，每分子ATP水解能够使3个钠离子被运出细胞，同时2个钾离子被运入。
跨膜ATP酶需要ATP水解所产生的能量，因为这些酶需要做功：它们逆著热力学上更容易发生的方向来进行物质运输，换句话说，以膜为参照，它们可以将物质从低浓度的一边运送到高浓度的一边。这一过程被称为主动运输。
ATP酶的位置
在真核细胞中，ATP合酶存在于线粒体的内膜，Fo亚单位存在于膜内：
1F型ATP酶（ATPase）– 也称为‘PhosphorylationFactor’存在在各种生物中，利用电化学势进行ATP的合成。
2、P型ATP酶（也称 E1-E2 ATP酶）– 存在在细菌，和真核细胞中，消费ATP进行离子运输。
3、V型ATP酶 – 存在在液泡（Vesicle），如高尔基体，溶酶体上，消费ATP进行离子运输。
4、A型ATP酶 – 存在在古细菌（Archaea）中，虽然有F型ATP酶类似的功能——ATP合成，但是在结构上其更接近与V型ATP酶，反映了古细菌为适应极端条件的进化。
对的。
ATP或称F0F1复合物(F0F1complexes)，该酶在分离状态下具有ATP水解酶的活性，在结合状态下具有ATP合酶的活性，属F型ATPase。除了线粒体中有ATP合酶外，植物叶绿体的类囊体和好氧细菌都有ATP合酶的同源物。
ATP合成酶复合体也可跨膜转运质子，但其作用是可逆的。该复合体利用足够的电化学质子梯度能量在其内部合成ATP，这时质子由膜间隙通过复合体向基质方向流动；当电化学质子梯度不足以合成ATP时，ATP酶复合体能水解ATP。
广泛存在于线粒体、叶绿体以及光合细菌中
[1]
不同
来源的
ATP
合酶有着相似的亚基组
自从
Walker
实验室首先
从牛心线粒体的
ATP
合酶中得到ءء
3
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亚基的
晶体叶绿体中每3个H+穿过叶绿体ATP合成酶，生成1个ATP分子，线粒体中每2个H+穿过ATP合成酶，生成1个ATP分子
它存在于线粒体内膜、叶绿体类囊体膜和细菌的质膜上。ATP合酶能利用跨膜质子动力势合成ATP也能水解ATP形成生物体生活所需的质子梯度。不同来源的ATP合酶有着相似的亚
1、atp的合成与分解都需要酶的催化作用，如atp合成酶等
2、在基因的表达过程中，转录过程需要酶和atp的共同参加，翻译过程亦然，
也即酶（蛋白质型酶）的合成需要atp提供能量
3、酶促反应的发生往往会牵涉到能量的变化，也即与通货atp密切相关
一般情况下，合酶（synthase）属于裂合酶；合成酶（synthetase）属于连接酶。
但是，ATP这里例外。ATP synthetase是不存在的，ATP synthase属于EC3，水解酶。因为ATP的分解反应就是水解，合成也是水解（逆反应）。现在，IUBMB增加了第七类酶，调整了一些酶的分类，有资格叫ATP synthase的有3个：
EC 36352 - chloroplast protein-transporting ATPase，叶绿体中转运蛋白的ATP酶
EC 7122 - H+-transporting two-sector ATPase，线粒体、叶绿体、细菌中利用质子梯度合成ATP的酶，应该就是你问的那个。
EC 7221 - Na+-transporting two-sector ATPase，是个钠泵。
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