OD是光密度的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，是检测方法里的专有名词，检测单位用OD值表示。
1OD等于1og，trans为检测物的透光值，光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
（1）简易经验公式
蛋白质浓度(mg/ml)=[145OD280-074OD260]Dilutionfactor
（2）计算
通过计算OD280/OD260的比值，然后查得到校正因子F，再通过如下公式计算最终结果：
蛋白质浓度(mg/ml)=F(1/d)OD280D
其中d为测定OD值比色杯的厚度
D为溶液的稀释倍数
大多数医院的od值检测范围是0至10。它的意思表示为在10以下的数是为阴性，大于10以上为阳性。
od值的特点
乙肝表面抗体阳性，代表的是机体既往曾经感染过乙型肝炎病毒或者曾经肌注过乙肝疫苗产生的抗体，它是一种保护性抗体，说明身体对乙型肝炎病毒已经具备的抵抗力，不会再被乙型肝炎病毒所感染。
因此抗体的数值越高代表保护性越强，一般肌注乙肝疫苗之后抗体数值应该大于10以上才具有保护力。
乙肝抗体数值持续时间的长久跟人的免疫力是有关系的，有的免疫力强，可以持续三到五年，所以患者应每年都应该检测这个抗体的数字，如果小于100以下，建议要打乙肝疫苗进行加强。
OD值越大说明微生物越多
微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是optical delnsity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度通常400～700nm 都是微生物测定的范围,需要紫外分光光度计测最大吸收波长你是什么菌种用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌 用测OD方法画微生物生长曲线时,同一株菌的起始培养浓度可以准备多管（根据检测点的需要,如需检测10个点,就准备10管）,然后每个点取一管出来测OD值就行了
od值越大，浓度越高，说明微生物越多
微生物OD值反映菌体生长状态的一个指标，表示被检测物吸收掉的光密度，通常400～700nm 都是微生物测定的范围，需要紫外分光光度计测最大吸收波长。
用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌，用测OD方法画微生物生长曲线时，同一株菌的起始培养浓度可以准备多管，根据检测点的需要，如需检测10个点,就准备10管。
扩展资料：
光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
光密度入射光强度与透射光强度之比值的常用对数值，专业书籍则这样解释“吸光度”，入射光和透射光的透过率之比值的常用对数值。
分析可见，两个概念其实是一致的，“光密度”就是“吸光度”，用“光密度”符合国家标准，检测单位用OD值表示， OD=lg（1/trans），其中trans为检测物的透光值。
光密度（OD）就是吸光度（A），OD值是光密度的单位。
OD是当光经过一个样本时，部分光会被吸收。所以物理学或化学上，人们更喜欢用吸光度表达现象。在光谱学，透光率是出射光和入射光强度的比。
吸光度是物理学和化学的一个名词。是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（I0/I1）的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。
扩展资料：
光密度和吸光度的区别：
虽然光密度和吸光度都可以测量光通过光学元件时的吸收情况,
但这两个术语是不一样的。光密度测量光通过光学元件时的光衰减或光强度损失。
光密度着重于探测光散射后的衰减程度,
而吸光度只考虑光学元件或介质内的光吸收率。通过使用光谱仪可以探测光密度和吸光度(吸光率)。
吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。
当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。
参考资料来源：百度百科——吸光度
参考资料来源：百度百科——OD
0到3之间。根据查询酶标仪相关信息得知，酶标仪测od值最佳范围是0到3之间。OD值是用酶标仪测定的，其范围一般在0-3之间，也有高于30的，其值的大小跟孔中颜色的深浅成比例，颜色深，OD值就比较高，另外ELISA所测定的OD值反应的结果是一定稀释度的抗体效价，如果所用的抗体稀释度很小，效价很高的话，其OD值是会很高的。
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