疫苗安徽智飞和北京科兴哪个好（准备打疫苗了，选国药好还是科兴好？我们给你总结了一张表）

疫苗安徽智飞和北京科兴哪个好（准备打疫苗了，选国药好还是科兴好？我们给你总结了一张表）

目前最受欢迎的是印度。当世界各国都在努力稳定局势的时候，印度的第三波疫情来得如此突然，而且愈演愈烈。

每两分钟就有一名印度人在新冠肺炎死去，死亡率甚至超过了尸体处理的速度。“人间炼狱”这个词恐怕是唯一让人去的。

印度疫情快速发酵的一个关键因素是病毒的变异，这种变异更具传染性和致命性:它不怕热，传播性更强，更容易适应人体，从出现症状到死亡的时间不断缩短。

然而，更令人担忧的是，这种超级病毒已经传入中国。早在4月4日，从印度新德里飞往香港的航班上就有53人被确诊。这个数据意味着，在一架飞机上，感染率超过25%。

按照当地航空空要求，乘客要在起飞前72小时内拿到PCR检测阴性证明，所以今天四分之一的感染结果只有一种可能——印度新冠肺炎阴性报告，而且有大量假货！

面对来势汹汹的变异病毒，我们目前能做的，除了日常防护，就是尽快战斗:是打一针，两枪，还是三枪？

一根，两根，三根针

到底是什么意思？

一针、二针、三针代表新冠肺炎疫苗注射的次数，核心涉及新冠肺炎疫苗的不同技术路线。

目前，中国有5个新冠肺炎疫苗RD方有条件上市或获准紧急使用，包括:

腺病毒疫苗(腺病毒5型载体):康奇诺

灭活疫苗(Vero细胞):科兴、国药北生所、国药所。

重组蛋白疫苗(CHO细胞):志飞生物

总体来看，目前国内外市场上的新冠肺炎疫苗主要集中在几条技术路线上:灭活疫苗、重组蛋白疫苗、载体疫苗(如腺病毒载体疫苗)和核酸疫苗(如mRNA疫苗)。这些疫苗包括第一代、第二代和第三代疫苗技术。

腺病毒疫苗和mRNA疫苗(目前国内未上市):1剂。康赛诺生物研发生产的腺病毒载体疫苗是目前国内唯一获批的单剂量新冠肺炎疫苗。认为可以更快地实现免疫保护，缩短疫苗接种周期，为在更短时间内实现群体免疫提供有力保障。

灭活疫苗:接种2剂；建议两剂接种间隔≥3周，第二剂应在8周内尽快完成。目前国内灭活疫苗生产企业有三家，充分体现了这一技术路线的成熟。

目前，最受欢迎的疫苗是国药北生所的疫苗，因为正是这种疫苗不久前才获得世卫组织的批准。

重组蛋白疫苗:接种3剂；两次相邻剂量之间的疫苗接种间隔建议≥4周。第二剂应在第一剂后8周内完成，第三剂应在第一剂后6个月内完成。

重组蛋白疫苗也是非常经典的技术路线。众所周知的乙肝疫苗就采用了这种技术。核心在于病毒的大量核心片段通过细胞表达，注射到体内后能识别并产生免疫反应。

这种技术路线有很多优点，产量大，防护高，安全性好，易于储存。

一根，两根，三根针

效果如何？

一针、两针、三针代表了不同的技术路线，但对于普通大众来说，我们更关注的是效果。而这一切都得用数据来解释！

一个

腺病毒载体疫苗

腺病毒载体疫苗属于一种新型疫苗，以腺病毒为载体，将保护性抗原基因重组到腺病毒基因组中。与痘苗等古老的减毒或灭活疫苗相比，载体疫苗具有足够的安全性和良好的免疫效果。

该疫苗是一种“网络名人”疫苗，从研发之初就备受关注——这一技术路径曾在抗击埃博拉病毒中声名鹊起；其次，它是中国第一个临床试验的新冠肺炎疫苗，也是世界上第一个I期和II期临床研究的新冠肺炎疫苗。

该疫苗在全球的三期临床试验中期数据显示:

对所有症状的总体保护作用分别为:单次注射28天后为65.28%，单次注射14天后为68.83%。

对重症病例的保护作用为:单针接种28天后90.07%；单针接种14天后为95.47%。

2

灭活疫苗

2021年4月11日，巴西布坦坦研究所的科学家，也就是巴西库欣疫苗临床试验的领导者，发表了一份详细的3期临床试验分析报告:库欣疫苗的保护率为50.7%。

2021年4月16日，智利卫生部发表报告称，间隔28天给予两剂库欣疫苗后，对新冠肺炎的保护率为67%。这个数字比巴西3期临床试验的结果要好。

而国药北生所目前最受欢迎的灭活疫苗，数据会更抢眼。

中医药在阿联酋、巴林、埃及等国进行了三期临床试验。志愿者年龄均在18岁以上，13765人分别完成了两剂疫苗和安慰剂。

总效率

北生国药所疫苗总体有效率为78.1%，住院预防有效率为78.7%。

预防严重疾病

安慰剂组有两名患者患有严重疾病，而疫苗组没有。但由于样本量太小，暂时无法评估预防重疾的有效率(未估计，NE)。

单次保护率来说，国药北生所的疫苗确实高于科兴，但科兴的保护率不低。要知道，我们每年的流感疫苗保护率往往不到50%，有些年份甚至只有20%-30%，但仍然不影响其价值。

三

重组蛋白疫苗

中国科学院微生物研究所与志飞生物联合研发的重组蛋白疫苗(CHO细胞)已在中国获批紧急使用，成为中国第四个获批紧急使用的新冠肺炎疫苗，也是全球首个获批临床使用的新冠肺炎重组亚单位蛋白疫苗。

据悉，该疫苗的一期和二期临床试验已于去年10月完成。结果表明，全程接种后未出现严重不良反应，符合亚单位疫苗不良反应小的特点。

接种三剂疫苗后，97%的人都能产生中和抗体。抗体的几何平均滴度(GMT)达到102.5，高于新冠肺炎疗养病人血清中和抗体水平。

在安全性方面，大多数受试者没有观察到不良反应或轻度或中度不良反应，如注射部位的红、肿、痛、痒等。，是重组蛋白疫苗接种后常见的反应。没有发生疫苗相关的严重不良事件。

遗憾的是，虽然3期临床进展顺利，但详细数据尚未公开。

印度疫情的严重程度不仅拖垮了周边国家，也影响了全球疫情。

如今我们还能正常出行，离不开国家的严防死守和艰苦努力。越是在这样的时刻，越不能放松警惕。

对新冠肺炎来说，最有效的预防和控制方法无疑是疫苗。不信你可以看看以色列的数据。世界上疫苗接种率最高的国家，每天的新增患者都在经历着悬崖般的下降。

中国提供了多种疫苗方案，虽然保护率不同，但都是有效的防控方式。