死亡率降低89%:辉瑞新冠肺炎特效药获中国批准:对奥米克隆突变有效。
美国辉瑞公司研发的新冠肺炎特效药帕昔洛韦在中国有条件获批。
此前，辉瑞公司表示，帕昔洛韦是一种蛋白酶抑制剂抗病毒复合疗法，由PF-07321332和利托那韦组成。前者可以阻断新型冠状病毒-3CL蛋白酶的活性，这是冠状病毒复制所需的酶。阻断它的活性就能阻断病毒复制。
在临床试验中，帕昔洛韦治疗组的住院或死亡率为0.8%(389例中有3例住院而无死亡)，安慰剂组为7%(385例中有27例住院，其中7例后来死亡)，可降低89%的住院或死亡风险。
对于这种药物，很多人最担心的是能否有效对抗现在肆虐的奥米克隆变异病毒。辉瑞此前表示，其最新测试显示，新冠肺炎服用的口服药物帕昔洛韦对奥米克隆变异病毒有效。
辉瑞公司已经在三个独立的实验室中对该药物的主要成分nirmatrelvir进行了研究；在第二个实验室中，研究人员观察到这种口服药物的抗病毒活性与Omicron和其他新冠肺炎(β和δ)的抗病毒活性一致。
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编辑:冼睿
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