亲核反应与亲电反应最主要的区别是反应的立体化学不同正确吗

正确的。亲核反应是有机反应的一类，富电性的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。

与之相对的为亲电反应。即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂 (Nucleophile,简称Nu。

我们提到苯，不饱和烃的时候，不饱和键都是被一层派-电子云包围的，显得负电性很强，此时就会有带有正电的东西（亲电试剂）过来进攻，使反应发生。

而对于卤代烃、醇、醛酮，由于电负性强的卤、氧原子的存在，相邻碳显正电，于是就会有显负电的东西（亲核试剂）过来进攻，使反应发生。

对于炔这类东西，虽然派-电子云很强，但由于碳碳三键过短，使部分碳核暴露，也可以发生亲核反应（如和hcn加成）

区分好亲电和亲核很重要，如上，应记住能发生亲核和亲电反应的物质名称，应记住典型的亲核亲电试剂，千万不要搞混，否则会闹出“烯烃也可以和hcn加成”的笑话。同时，电性规则也是学好有机化学的基础。

祝你竞赛取得佳绩。

亲核反应：

富电子的原子进攻缺电子的原子

比如：

CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2

N富电子，CH2的C缺电子（因为它连有一个吸电子的Br)

亲电反应：

缺电子的原子进攻富电子的原子

比如：

CH3MgBr + H2O-〉CH4

CH3的C富电子（因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子

有亲核反应的地方必定就有亲电反应。只是角度不一样而以。

在第一个例子中，可以说NH3亲核进攻CH3CH2Br，也可以说CH3CH2Br亲电进攻NH3

亲核取代反应有：：单分子亲核取代反应（SN1）和双分子亲核取代反应（SN2）。

亲核取代反应（Nucleophilic substitution）指带有负电或弱负电的亲核体攻击（或撞击）并取代靶分子上带正电或部分正电荷的碳核的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。

SN1反应适合在高极性稍有质子性溶剂中进行，高极性有助于利用本身极性带有的部份负电稳定碳阳离子，稍有质子性溶剂提供质子与较强亲核剂（通常是被脱离的）化合有助于反应平衡往产物移动。

SN2反应：

较强亲核剂直接由背面进攻碳原子，并形成不稳定的一碳五键的过渡态，随后离去基团离去，完成取代反应。

常发生于：碳原子取代较少（如：CH3X），可较容易使 SN2 反应发生。原因是碳原子上有烷基取代时会有供电效应使被进攻的碳正电性减弱，且烷基取代会产生空间位阻，阻碍进攻。

对碳正离子生成有不利条件的环境下：有许多拉电子基或较少推电子基（1级碳>2级碳>3级碳）。

反应特点：反应速率决定在两个因素上，强亲核剂的浓度高低与反应物的浓度高低，所以根据理论推断该反应为典型的二级速率反应。

从立体化学观点来看，该反应反应物若为光学异构物之一，则产物构型翻转机率为100%（完全反转），因为只能从反侧攻击，故产物必定反转。

反应适合在高极性非质子性溶剂中进行，高极性有助于稳定反应中间体，非质子性溶剂则不会与强亲核剂化合而导致反应平衡往反应物移动。

你说的没错，一个反应物对其中一个反应物来说是亲核,那对另一个反应物来说就是亲电。

所以，一般把主要有机物看作固定的，然后看其它试剂对它进攻的时候是亲电或亲核，来定。

一般，由于约定俗成，所以基本也就固定了。典型的有：

亲电加成：烯烃与X2、HX、H2O的加成；炔烃与X2、HX、H2O的加成

亲电取代：苯环上的取代，如卤代、硝化、磺化、傅克烷基化、傅克酰基化

亲核加成：C=O上的加成，如醛或酮与HCN、格式试剂等的加成

亲核取代：卤代烃水解、醇与HX或其它R-的取代反应

亲核反应：

富电子的原子进攻缺电子的原子

比如：

CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2

N富电子,CH2的C缺电子（因为它连有一个吸电子的Br)

亲电反应：

缺电子的原子进攻富电子的原子

比如：

CH3MgBr + H2O-〉CH4

CH3的C富电子（因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子

有亲核反应的地方必定就有亲电反应只是角度不一样而以

在第一个例子中,可以说NH3亲核进攻CH3CH2Br,也可以说CH3CH2Br亲电进攻NH3

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