有机化学中所有增长碳链的方法。

有机化学中所有增长碳链的方法。,第1张

环氧乙烷与格氏试剂作用,增长两个碳原子。要争长炭链就要破坏原来的键重新组合,想加成,缩聚,酯化这类的化学反应都可以的,还有和氢氰酸加成可以加一个炭上去。

1、炔钠与卤代烃反应

2、格式试剂与醛酮反应

3、付克烷基化反应

4、醛酮与环氧乙烷反应

5、武兹反应(钠与卤代烃反应)

6、羟醛缩合

7、酮醇缩合

8、腈化反应(氰离子亲核取代)

9、迈克加成

扩展资料:

位于周期表当中的碳元素,一般是通过与别的元素的原子共用外层电子而达到稳定的电子构型的(即形成共价键)。这种共价键的结合方式决定了有机化合物的特性。大多数有机化合物由碳、氢、氮、氧几种元素构成,少数还含有卤素和硫、磷、氮等元素。因而大多数有机化合物具有熔点较低、可以燃烧、易溶于有机溶剂等性质,这与无机化合物的性质有很大不同。

在含多个碳原子的有机化合物分子中,碳原子互相结合形成分子的骨架,别的元素的原子就连接在该骨架上。在元素周期表中,没有一种别的元素能像碳那样以多种方式彼此牢固地结合。由碳原子形成的分子骨架有多种形式,有直链、支链、环状等。

参考资料来源:百度百科-有机化学

如果有这么长的碳链的话,它一定是固体,比较一下就能看出来,甲烷是气体,汽油的碳链长为5-10,80往上就成沥青了(最后这个记不太清了)。而且有超高的熔沸点,这么大的分子van de waals force非常大,而且这分子的分子量海了去了,让这么大的一分子气化,嘿嘿,我估计外星人或许能办到。这东西应该会燃烧,不过着火点应该很高(可能还没烧着就分解了)。

化学性质应该很不稳定,可以把碳链想成电子团,当一个键的两边各有一个强大的电子团是,巨大的排斥力会使得化学键很容易断开。现在可以把关于这东西熔沸点,着火点的论断推翻了,由于不稳定,温度一高,碳链就断,所谓的熔沸点就没意义了。

格林试剂,也就是-CMgCl,不妨理解为一个很活泼的碳负离子,那么当你想加长碳链的时候,只要找相对应的带正电荷的碳就可以了,比如说加长一个碳,那么可以先将原物质做成格氏试剂,然后和CH3Cl反应就行。

如果想加一个羧基,那么和二氧化碳反应,碳负离子会加到二氧化碳中的碳上,然后水解就能得到加长一个羧基的产物。

扩展资料:

主要无水乙醚催化下在C和卤之间插入Mg,再使之水解是在化学式:R-MgX,表示的是烷基镁带卤素。

主要的反应机理如下:无水乙醚做催化剂的条件下:CH3CHO+CH3MgI=(CH3)2CHOMgI(仅次一个条件可用)再加水水解(CH3)2CHOMgI+H2O=(CH3)2CHOH+Mg(OH)I (水化,H2催化,酸化)这个反应用于增长碳链是很有用的其他的方法例如烷基铜锂也不错。

参考资料来源:百度百科——格利雅试剂

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