生物：有关突触的详细知识。

2、在神经元之间的传递

（1）突触：神经元之间接触的部位，由一个神经元的轴突末端膨大部位——突触小体与另一个神经元的细胞体或树突相接触而形成。

①突触小体：轴突末端膨大的部位

②突触前膜：轴突末端突触小体膜

③突触间隙：突触前、后膜之间的空隙（组织液）

④突触后膜：另一个神经元的细胞体膜或树突膜

（2）过程

轴突→突触小体→突触小泡→神经递质→突触前膜——→突触间隙——→突触后膜（与突触后膜受体结合）——→另一个神经元产生兴奋或抑制

（3）神经递质：是指神经末梢释放的特殊化学物质，它能作用于支配的神经元或效应器细胞膜上的受体，从而完成信息传递功能。

①合成：在细胞质通过一系列酶的催化作用中逐步合成，合成后由小泡摄取并贮存起来。

②释放：通过胞吐的方式释放在突触间隙。

③结合：神经递质通过与突触后膜或效应器细胞膜上的特异性受体相结合而发挥作用。递质与受体结合后对突触后膜的离子通透性发生影响，引起突触后膜电位的变化，从而完成信息的跨突触传递。

④失活：神经递质发生效应后，很快就被相应的酶分解而失活或被移走而迅速停止作用。递质被分解后的产物可被重新利用合成新的递质。因此，一个神经冲动只能引起一次递质释放，产生一次突触后膜的电位变化。

⑤类型

兴奋性递质：乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、5-羟色胺、谷氨酸、天冬氨酸等。

抑制性递质：γ-氨基丁酸、甘氨酸、一氧化氮等。

（4）信号变化

①突触间：电信号→化学信号→电信号

②突触前膜：电信号→化学信号

③突触后膜：化学信号→电信号

（5）传递特征：

单向传导。即只能由一个神经元的轴突传导给另一个神经元的细胞体或树突，而不能向相反的方向传导，这是因为神经递质只存在于突触小体中，只能由突触前膜释放，通过突触间隙，作用于突触后膜，引起突触后膜发生兴奋性或抑制性的变化，从而引起下一个神经元的兴奋或抑制。

★兴奋在反射弧中的传导方式实质上是感受器把接受的刺激转变成电信号（局部电流）在传入神经纤维上双向传导，在通过神经元之间的突触时电信号又转变为化学信号（化学递质）在突触中单向传递。化学信号通过突触传递到另一神经元的细胞体或树突又转变为电信号在传出神经纤维上传导，所以效应器接受的神经冲动是电信号。

突触是指一个神经元的冲动传到另一个神经元或传到另一细胞间的相互接触的结构。

突触传递的过程和机制：

在前膜的内侧有致密突起和网格形成的囊泡栏栅，其空隙处正好容纳一个突触小泡，它可能有引导突触小泡与前膜接触的作用，促进突触小泡内递质的释放。

当突触前神经元传来的冲动到达突触小体时，小泡内的递质即从前膜释放出来，进入突触间隙，并作用于突触后膜；如果这种作用足够大时，即可引起突触后神经元发生兴奋或抑制反应。

扩展资料：

传递特征

1、单向传递

突触传递只能由突触前神经元沿轴突传给突触后神经元，不可逆向传递。因为只有突触前膜才能释放递质。因此兴奋只能由传入神经元经中间神经元，然后再由传出神经元传出，使整个神经系统活动有规律进行。

2、总和作用

突触前神经元传来一次冲动及其引起递质释放的量，一般不足以使突触后膜神经元产生动作电位。只有当一个突触前神经元末梢连续传来一系列冲动，或许多突触前神经元末梢同时传来一排冲动，释放的化学递质积累到一定的量，才能激发突触后神经元产生动作电位。这种现象称为总和作用。抑制性突触后电位也可以进行总和。

参考资料：

参考资料：

突触传递过程：突触前神经元的兴奋（动作电位传到神经末梢--突触前膜发生去极化→前膜电压门控Ca2+通道开放→Ca进入突触前末梢与轴浆中的钙调节蛋白结合→激活蛋白激酶2→接触突触蛋白1对突触小泡与前膜接触的阻碍→突进突触小泡与前膜融合和胞裂→引起突触小泡内递质的量子式释放→带电离子进出后膜，在突触后膜上发生一定程度的去极化或超级化，形成突触后电位→突触前膜→突触后膜对钠离子和钾离子，尤其是钠离子通透性增大，钠离子内流在突触后膜上产生局部去极化电位，形成兴奋性突触后电位EPSP→触发突触后神经元轴突始段爆发动作电位，完成了突触传递的过程。

突触传递由于要通过化学递质的中介作用,因此具有不同于神经纤维传导的特点:

1单向传递。由于递质只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜,所以兴奋在突触上的传递只能向一个方向进行,就是从突触前神经末梢传向突触后神经元,而不能逆向传递。由于突触的单向传递,使得整个神经系统的活动能够有规律地进行。

2突触延搁。兴奋在突触处的传递,比在神经纤维上的传导要慢。这时因为兴奋由突触前神经末梢传至突触后神经元,需要经历递质的释放、扩散以及对突触后膜作用的过程,所以需要较长的时间(约05 ms),这段时间就叫做突触延搁。

3总和。通常兴奋性突触每兴奋一次,并不足以触发突触后神经元兴奋。但是,同时传来的一连串兴奋,或是许多突触前神经末梢同时传来一排兴奋,引起较多的递质释放,就可以使突触后神经元兴奋,这种现象就叫做总和。

4对内环境变化的敏感性。突触对内环境的变化非常敏感,缺氧、二氧化碳增加或酸碱度的改变等,都可以改变突触部位的传递活动。

5对某些药物敏感。突触后膜的受体对递质有高度的选择性,因此某些药物也可以特异性地作用于突触传递过程,阻断或者加强突触的传递。

正确答案为：A选项

答案解析：

解析化学性突触传递具有单向传递，存在突触延搁、总和、后放、兴奋性节律改变、对内环境变化敏感和易疲劳性等特点。兴奋在神经纤维上的传导才是双向性的。

一、经典突触的传递过程

突触传递过程突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分组成。当神经冲动抵达轴突末梢时，突触前膜发生去极化，导致 电压门控 Ca2+通道开放，Ca2+进入突触前末梢内，促使一定数量的小泡与突触前膜接触融合，然后小泡与突触前膜粘合处出现破裂口，小 泡内递质和其他内容物释放到突触间隙；进入突触间隙的神经递质作用于突触后膜上的特异性受体或化学门控通道，产生突触后电位。根 据突触后膜发生去极化或超极化，可将突触后电位分为兴奋性和抑制性突触后电位两种。

二、中枢兴奋传递的特征 当兴奋通过化学性突触传递时，主要表现有以下 6 方面特征：

（一）单向传递在反射活动中，兴奋只能向一个方向传播，即从突触前末梢传向突触后神经元。

（二）中枢延搁兴奋通过反射中枢时往往较慢，这一现象称为中枢延搁，兴奋通过化学性突触比在同样长的神经纤维上传导要慢得 多。反射通路上跨越的化学性突触数目越多，则兴奋传递所需的时间也越长。

（三）兴奋的总和在反射活动中，单根神经纤维的传入冲动一般不能使中枢发出传出效应；而若干神经纤维的传入冲动同时到达同 一中枢，才能产生传出效应。

（四）兴奋节律的改变测定某—反射弧的传入神经和传出神经在兴奋传递过程中的放电频率，两者往往不同。

（五）后发放在环式联系中，即使最初的刺激已经停止，传出通路上冲动发放仍能继续一段时间，这种现象称为后发放。

（六）对内外环境变化敏感和容易发生疲劳。

一动作电位和局部兴奋的区别

动作电位局部兴奋(局部电位)

刺激由阈上刺激引起由阈下刺激引起

结果可导致该细胞去极化，产生动作电位可导致受刺激的膜局部出现一个较小的膜的去极化，不能发展为动作电位

特点①“全或无”现象

②脉冲式传导

③时间短暂①不是“全或无”的

②电紧张扩布

③没有不应期，可以叠加：包括时间总和及空间总和

原理详见上也是Na+内流所致，只是阈下刺激时，Na+通道开放的数目少，Na+内流少而已

二 用药物阻断心肌细胞膜的钙通道后，没有细胞外钙离子的流入，由于其兴奋—收缩耦联是一种钙出发钙释放的过程，肌质网释放钙离子需外钙离子内流进行出发，故心肌在无钙离子的情况下不能收缩，其动作电位没有2期（平台期），直接从1期（快速复极初期）进入到了3期（快速复级末期）

三 ①可能是一次吃含糖过多的食物，超出了肾小管的重吸收能力。

②肾小管重吸收功能出现障碍。

③人体胰岛素分泌不足时血糖过高，肾小管无法全部重吸收，即糖尿病。

会使尿量增加，葡萄糖必须溶于水才能排出，尿糖会带走更多的水。

四兴奋性突触后电位（epsp）和抑制性突触后电位（ipsp）。它们的不同这是由轴突末梢所释放的神经递质不同，以及这些递质与突触后膜的不同受体相结合来决定的。epsp沿着轴突传导去影响其他神经元，这就是神经冲动的传导。ipsp使突触后膜的兴奋性降低，因而出现抑制效应。这种兴奋性和抑制性电位的相互影响决定着特定的神经元是否有可能在特定时刻发放动作电位——引起神经兴奋或抑制。

突触传递类似神经肌肉接头处的信息传递，是一种“电-化学-电”的过程；是突触前膜释放兴奋性或抑制性递质引起突触后膜产生兴奋性突触后电位（EPSP）或抑制性突触后电位（IPSP）的过程。

1EPSP是突触前膜释放兴奋性递质，作用突触后膜上的受体，引起细胞膜对Na+、K+等离子的通透性增加（主要是Na+），导致Na+内流，出现局部去极化电位。

2IPSP是突触前膜释放抑制性递质（抑制性中间神经元释放的递质），导致突触后膜主要对CL-通透性增加，CL-内流产生局部超极化电位。

特点：（1）突触前膜释放递质是Ca2+内流引发的；（2）递质是以囊泡的形式以出胞作用的方式释放出来的；（3）EPSP和IPSP都是局部电位，而不是动作电位；（4）EPSP和IPSP都是突触后膜离子通透性变化所致，与突触前膜无关。

突触传递的特征

1单向传递。因为只有突触前膜能释放递质，突触后膜有受体。

2突触延搁。递质经释放、扩散才能作用于受体。

3总和。神经元聚合式联系是产生空间总和的结构基础。

4兴奋节律的改变。指传入神经的冲动频率与传出神经的冲动频率不同。因为传出神经元的频率受传入、中枢、传出自身状态三方面综合影响。

5后发放。原因：神经元之间的环路联系及中间神经元的作用。

6对内环境变化敏感和易疲劳性。反射弧中突触是最易出现疲劳的部位。

五调节血糖水平机制的激素主要有胰岛素,肾上腺素,糖皮质激素和胰高血糖素此外,甲状腺激素,生长素也对血糖有作用

胰岛素可以加强糖的氧化利用,促进糖原合成,抑制糖原异生,因此使血糖降低;肾上腺素使糖原分解加强,使血糖水平升高它还能抑制胰岛素分泌;

糖皮质激素可促进糖原异生,使肝糖原增加此外,它还抑制组织细胞对于葡萄糖的利用,对糖代谢起开源节流的作用,从而使血糖升高

胰高血糖素具有强烈的促进糖原分解和葡萄糖异生作用,使血糖明显增高;

甲状腺激素大剂量时可促进糖的吸收和肝糖原分解,引起血糖升高;但它也能加速外周组织对于糖的利用,降低血糖,故糖耐量正常;

生长素对糖代谢的影响较为复杂,可因剂量不同,使用时间长短不同而结果不同

生理水平的生长素可刺激胰岛素分泌,加强糖的利用;过量生长素则抑制糖的利用,使血糖趋于升高

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