化学中银镜反应是什么意思

银镜反应:

2%

硝酸银

,4%氢氧化钠,

稀氨水

1碱洗试管(加热)

22毫升2%硝酸银,加稀氨水至沉淀刚好溶解为止,再滴入1-2滴4%氢氧化钠,摇匀,加2-3滴40%乙醛,用才摇动1分钟,使之变黄,静置即可得

银镜

乙醛与氢氧化铜反应：取决于碱性强弱,而与是否新制无关强碱性条件下,铜离子的络合物适当温度下均可反应

银镜反应原理：银氨砾离子带有一定的氧化性，而

醛基

有

还原性

，因此，是醛基和银氨砾离子之间发生了氧化还原反应，银氨砾离子被还原成金属银，而醛基被氧化成羧基。

银氨溶液

要在碱性的

溶液

环境中反应。

以乙醛和银氨溶液反应为例：

CH3CHO+2Ag(NH3)2+

2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

是不是乙醛银镜反应呀。

在乙醛银镜反应里，硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银，这是一种弱氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又与氨反应生成乙酸氨，而银离子被还原成金属银。还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜，这个反应叫银镜反应。

ch3cho+2ag(nh3)2+

2oh-→ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

原理是银氨溶液的弱氧化性。

方程式是乙醛的，不过解释得很详细。乙醛银镜反应中产生乙酸。

参考资料：

zhidaobaiducom/question/49687179html

1、乙醛：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3

2、甲醛：HCHO + 4[Ag(NH3)2]OH ---> 4Ag↓ + 6NH3↑ + (NH4)2CO3 + 2H2O

3、葡萄糖：CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→　CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

4、银镜反应（Silver Mirror Reaction）是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。

5、常见的银镜反应是银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应，不过除此之外，某些银化合物（如硝酸银）亦可被还原剂（如肼）还原，产生银镜。

1：AgNO3+3NH3·H2O→[Ag（NH3）2]OH+NH4NO3+2H2O

2：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

这两个反应

因为最后有银析出，向镜子，所以叫银镜反应

，1中是Ag+的特殊性---和氨水形成了配合物（溶解AgCl沉淀）2：是甲醛中醛基的还原性，所以致使Ag单质析出形成银镜。

加成反应：我们是在学有机物时学的，书上指的是碳碳双键或三键中的共价键被其他原子取代（例如：H原子、Cl原子等）的反应，双键断掉其中的一个键，而三键可以断掉其中的两个键，（CH2==CH2

+

H2

==

CH3--CH3），切记，不是只有碳碳双键和三键才可以发生加成

银镜反应是银(Ⅰ)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。常见的银镜反应是银氨络合物（又称吐伦试剂）被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应，不过除此之外，某些银(Ⅰ)化合物（如硝酸银）亦可被还原剂（如肼）还原，产生银镜。

银镜反应通常是中学化学实验之一。实验室中用这个反应来鉴定含有醛基的化合物，工业上则用这个反应来对玻璃涂银制镜和制保温瓶胆。

(一)实验步骤

在洁净试管中加入少许稀硝酸银(2％)溶液，再加入一滴至两滴氢氧化钠溶液，这时会生成白色的氢氧化银沉淀，但氢氧化银不稳定，很快分解为黑色的氧化银沉淀。然后向试管中逐滴加入稀氨水(2％)，直至沉淀恰好溶解为止。这时的溶液称为银氨溶液，其中的银主要以 [Ag(NH3)2]+ 配离子的形式存在，有弱氧化性。

银镜反应的原理是银化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。常见的银镜反应是银氨络合物被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应，不过除此之外，某些银化合物亦可被还原剂还原，产生银镜。

银镜反应是用来检验醛及还原性糖的一个定性实验，主要用来检测醛基的存在。此实验操作简单，现象明显，易于观察。实验室中用这个反应来鉴定含有醛基的化合物。

工业上则用这个反应来对玻璃涂银制镜和制保温瓶胆。本实验主要用于制镜工业，同时用于在工业实验室中的有机物原料的浓度鉴别，热水瓶内胆镀银有效防止热辐射从而保温。

银镜反应:

2%硝酸银,4%氢氧化钠,稀氨水

1碱洗试管(加热)

22毫升2%硝酸银,加稀氨水至沉淀刚好溶解为止,再滴入1-2滴4%氢氧化钠,摇匀,加2-3滴40%乙醛,用才摇动1分钟,使之变黄,静置即可得银镜乙醛与氢氧化铜反应：取决于碱性强弱,而与是否新制无关强碱性条件下,铜离子的络合物适当温度下均可反应

银镜反应原理：银氨砾离子带有一定的氧化性,而醛基有还原性,因此,是醛基和银氨砾离子之间发生了氧化还原反应,银氨砾离子被还原成金属银,而醛基被氧化成羧基银氨溶液要在碱性的溶液环境中反应

以乙醛和银氨溶液反应为例：

CH3CHO+2Ag(NH3)2+ 2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

银镜反应通常是中学化学实验之一。实验室中用这个反应来鉴定含有醛基的化合物，工业上则用这个反应来对玻璃涂银制镜和制保温瓶胆。

乙醛的银镜反应：在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，然后加入10%氢氧化钠水溶液2滴，振荡试管，可以看到棕色沉淀。再逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止（这时得到的溶液叫银氨溶液)最后滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁被加热区域上附着一层光亮如镜的金属银。（在此过程中，不要晃动试管，否则只会看到黑色沉淀而无银镜。）

葡萄糖的银镜反应：先制备制备银氨溶液，再滴入一滴管的葡萄糖溶液，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管被加热区内壁上附着一层光亮如镜的金属银。

反应本质　这个反应里，硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银，这是一种弱氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸(即-CHO被氧化成-COOH)，乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵，而银离子被还原成金属银。从葡萄糖的角度来说，因其具有醛基，机理同乙醛。

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