辉瑞新冠疫苗是灭活疫苗还是减毒疫苗,辉瑞新冠疫苗是灭活

新冠灭活疫苗如何生产（辉瑞疫苗和中国疫苗区别）

12月31日，国家医药产品监管总局副局长陈表示，国家于12月30日批准国药集团中国生物北京公司新冠肺炎灭活疫苗有条件上市。目前，重点人群已经开始接种中国第一批新冠肺炎疫苗。那么，新冠肺炎是如何生产灭活疫苗的呢？中国的疫苗和辉瑞的疫苗有什么区别？国药控股中国生物分别在北京和武汉建设的新冠肺炎灭活疫苗高等级生物安全生产车间，经国家有关部门检测认证后，已投入规模化生产。北京生产基地设计年产能为1.2亿剂，目前正在扩建。预计明年产能将达到10亿剂。

埃及正式批准国药集团新冠肺炎灭活疫苗使用。

埃及正式批准国药集团新冠肺炎灭活疫苗在埃及紧急使用。哈拉·扎耶德通过埃及电视媒体表示，埃及药品管理局将于3日向卫生部发送相关官方许可。许可证于2日发放，新冠肺炎疫苗在中国的安全性和有效性已得到科学认证。

中国用的是灭活疫苗，辉瑞用的是MRNA疫苗。疫苗利用病毒的某些特定蛋白质来激活人体免疫系统。我们只需要病毒的特定蛋白质，而不是病毒本身。

传统的方法叫灭活疫苗，就是我们先生产大量的病毒，然后用各种方法杀死它们，使它们不能被感染，也就是不能感染我们的细胞，但是保留了免疫系统记忆的蛋白质。打了这个疫苗之后，他们自然就有了免疫功能。

灭活疫苗往往需要接种多次。一剂不会产生保护性免疫，只是“初始化”免疫系统。第二剂或第三剂必须接种才能产生保护性免疫。其引起的免疫反应通常为体液免疫，细胞免疫很少或没有。灭活疫苗产生的抗体滴度随着时间的推移而降低，因此需要定期接种部分灭活疫苗。灭活疫苗通常不受循环抗体的影响，即使血液中存在抗体也可以接种。它不能在体内复制，可用于免疫功能低下的人群。

中华人民共和国成立以来，我国疫苗行业一直实施免疫规划。自20世纪50年代牛痘疫苗普及以来，中国的免疫规划可分为三个阶段。从1949年到1977年，建国初期，基本免疫主要在中国进行。到1986年，中国开始计划免疫阶段，加强计划免疫，普及儿童免疫；2007年后，中国启动免疫规划，扩大规模，加强创新。

随着人类社会的发展，各种新型传染病不断出现，如传染性非典型肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。这些疾病传播速度快，死亡率高，在全世界引起了极大的恐慌。目前，对这些新发传染病的治疗尚无特效药，活疫苗仍是主要的控制和预防手段。

疫苗新技术迎来爆发期，重磅品种上市在意料之中。世界重磅疫苗的上市，推动了我国疫苗向新疫苗的升级，技术有了很大进步。随着国外重品种、国内重仿制品种和少数创新品种的上市，我国疫苗行业有望打破“停滞”局面。近年来，全球疫苗市场持续增长，但与此同时，疫苗低频率消耗的特点(大多数接种者在一个流程后就不会接种疫苗)导致同类型产品之间竞争激烈。无论在国际还是国内市场，疫苗行业的“微创新”都非常迅速，疫苗产品上市后可以在短时间内成为“爆款”，但也面临着被新技术轻易升级迭代的风险。更新技术包括亚型的扩展、年龄组和使用者的拓宽、更强的安全性和免疫原性、联合疫苗等。因此，从单一产品维度来看，疫苗生命周期是有限的。